La Giordania ha pubblicato istruzioni preliminari che stabiliscono un quadro normativo completo per l'autorizzazione, la registrazione, l'importazione, la distribuzione e la sorveglianza post-commercializzazione di prodotti farmaceutici e cosmetici. Il quadro normativo delinea le procedure regolatorie, i requisiti di documentazione, i percorsi di approvazione e gli obblighi di conformità per produttori, importatori, distributori e titolari di autorizzazione all'immissione in commercio. Rafforza inoltre i requisiti relativi alla conformità alle GMP, alla tracciabilità dei prodotti, all'etichettatura, ai controlli di importazione/esportazione, alla gestione del ciclo di vita e alla sorveglianza post-commercializzazione. Inoltre, la bozza migliora le misure di ispezione e applicazione, inclusi i richiami di prodotti, la sospensione e le restrizioni all'importazione per non conformità. Nel complesso, il mandato mira a migliorare la supervisione regolatoria, la qualità dei prodotti, la trasparenza della catena di approvvigionamento e la sicurezza dei pazienti in Giordania.
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