Il pacchetto completo di Freyr è stato progettato per fornire alla vostra azienda produttrice di dispositivi medici tutti i requisiti obbligatori previsti ISO 13485:2016. Questo pacchetto completo comprende una serie di documenti (comprese le procedure) che consentiranno alla vostra azienda di ottimizzare e implementare il sistema di gestione della qualità in conformità alla norma ISO 13485:2016.

Caratteristiche chiave
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Soluzione completa
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Kit di strumenti personalizzabile
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Include oltre 90 modelli e procedure
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Conveniente



