Episodio 4

Monitoraggio dei Farmaci e Comitati di Supervisione.

Il rilascio delle autorizzazioni all'immissione in commercio segna l'inizio del lungo percorso di una molecola farmacologica. Le attività post-autorizzazione all'immissione in commercio iniziano una volta che la molecola è stata approvata ed è idonea all'uso per la popolazione di pazienti. L'ispezione di un determinato prodotto farmaceutico è di primaria importanza per mantenere la sicurezza del paziente al centro. I nostri esperti esprimono le loro opinioni in merito al monitoraggio dei medicinali e al comitato di supervisione all'interno dell'EMRN.