,Principali notizie del settore
- Aggiornamenti normativi di HSA per la registrazione dei prodotti terapeutici (in vigore dal 1° agosto 2024)
- EMA ha lanciato un nuovo programma pilota per supportare i dispositivi medici orfani
- MFDS - Guida all'applicazione per la consultazione tecnica sui dati di revisione della sicurezza alimentare geneticamente modificata di 24 anni
- Linee guida della FDA sugli studi di interazione farmacologica M12
- Aggiornamenti sull'indagine pilota per l'Identificazione Unica del Dispositivo (UDI) in Malesia
- MAA 2024-28: Latte e prodotti lattiero-caseari: Indonesia: Attuazione della legge Halal
- TGA - Aggiornamento delle Procedure Operative dell'Iniziativa di Condivisione del Lavoro per l'Accesso ai Medicinali Generici
- Guida MHRA sulla registrazione dei dispositivi medici per l'immissione sul mercato
- Parere finale del SCCS sul fosfato di trifenile
- Guida MHRA sull'iniziativa di condivisione del lavoro per l'accesso ai medicinali generici
- Progetto di parere SCCS sull'esil salicilato (Esposizione dei bambini)
- TGA - Aggiornamento sulle Assunzioni Accettabili delle Impurità di Nitrosammine
- EFSA - Aggiornamento dell'elenco degli agenti microbiologici raccomandati con presunzione qualificata di sicurezza (QPS) intenzionalmente aggiunti a alimenti o mangimi, come notificato all'EFSA 20
- Adozione di Linee Guida Scientifiche Internazionali in Australia
- ECHA aggiunge una sostanza chimica pericolosa all'elenco delle sostanze candidate
- MHRA - Accesso alle iniziative di condivisione del lavoro per nuove sostanze attive e biosimilari
- Il Ministero della Sicurezza Alimentare e Farmaceutica (MFDS) della Corea del Sud ha emesso l'Avviso n. 2024-41 per modificare gli Standard di Etichettatura Alimentare.
- Presentazione di una petizione per additivi alimentari da parte di Environmental Defense Fund, Breast Cancer Prevention Partners