Ultime notizie dal settore
- FSANZ - Rapporto di approvazione – Domanda A1283 2′-FL da Corynebacterium Glutamicum geneticamente modificato nei prodotti per formula per lattanti
- NPRA - Domanda di registrazione presentata tramite il percorso di registrazione facilitata (FRP) - Domande frequenti
- WHO - Valutazione della sicurezza di determinati additivi alimentari
- ANVISA annuncia i progetti di avvio selezionati per ricevere consulenza normativa sull'innovazione farmaceutica
- L'autorizzazione all'immissione in commercio di Health Canada consente l'aggiunta volontaria di vitamina D allo yogurt e al kefir per contrastare i bassi livelli di vitamina D nei cittadini canadesi e supportare la salute delle ossa
- Consultazione MCNZ - Percorso accelerato per la registrazione nell'ambito di pratica professionale provvisoria
- Guida della FDA sui test sviluppati in laboratorio: conformità per le piccole imprese
- Il primo rapporto del gruppo di lavoro HoA 'Integratori alimentari' evidenzia la necessità di armonizzazione e regolamentazione delle 'altre sostanze' negli integratori alimentari
- L'EMA raccomanda il mancato rinnovo dell'autorizzazione per il medicinale Translarna per la distrofia muscolare di Duchenne
- GCC - Nuovi regolamenti tecnici per i cosmetici disponibili
- Bozza di guida della FDA sui piani d'azione per la diversità per migliorare il reclutamento di partecipanti da popolazioni sottorappresentate negli studi clinici
- La Commissione Europea (CE) ha richiamato il balsamo per capelli Loreal perché il prodotto contiene 2-(4-tert-butilbencyl) propionaldeide (BMHCA), una sostanza vietata nei prodotti cosmetici
- Bozza di guida della FDA sui risultati essenziali di somministrazione dei farmaci per i dispositivi destinati a somministrare farmaci e prodotti biologici
- AICIS - Sostanze chimiche incluse nell'inventario cinque anni dopo il rilascio del certificato di valutazione
- L'ECHA aggiunge una sostanza chimica pericolosa all'elenco delle candidate
- Aggiornamento trimestrale dell'ANVISA sui cruscotti di monitoraggio economico dei dispositivi medici disponibile
- La CTPA rilancia la sua "Masterclass sui cosmetici" riservata ai membri
- EMA raccomanda la revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Ocaliva
- ANVISA pubblica studi sulla regolamentazione agile e sulla regolamentazione sperimentale