,Principali notizie del settore
- Rapporto di approvazione FSANZ – Domanda A1283 2′-FL da Corynebacterium Glutamicum GM nei prodotti per lattanti
- NPRA - Domanda di registrazione presentata tramite il percorso di registrazione facilitato (FRP) - Domande frequenti
- WHO - Valutazione della sicurezza di alcuni additivi alimentari
- ANVISA Annuncia Progetti Startup Selezionati per Ricevere Orientamento Normativo sull'Innovazione Farmaceutica
- L'Autorizzazione all'immissione in commercio di Health Canada consente l'aggiunta volontaria di vitamina D allo yogurt e al kefir per affrontare i bassi livelli di vitamina D nei canadesi e sostenere la salute delle ossa.
- Consultazione MCNZ - Percorso accelerato per l'iscrizione nell'ambito provvisorio della pratica professionale
- Linee guida della FDA sui test sviluppati in laboratorio: conformità per le piccole entità
- Il primo rapporto del gruppo di lavoro HoA 'Integratori Alimentari' evidenzia la necessità di armonizzazione e regolamentazione delle 'altre sostanze' negli integratori alimentari
- EMA Raccomanda il non rinnovo dell'autorizzazione del medicinale Translarna per la distrofia muscolare di Duchenne
- GCC - Nuovi regolamenti tecnici sui cosmetici disponibili
- Progetto di Linee Guida FDA sui Piani d'Azione per la Diversità per migliorare l'arruolamento dei partecipanti provenienti da popolazioni sottorappresentate negli studi clinici
- La Commissione Europea (CE) ha richiamato il balsamo per capelli Loreal perché il prodotto contiene 2-(4-tert-butilbenzil) propionaldeide (BMHCA), che è proibito nei prodotti cosmetici.
- Progetto di Linee Guida FDA sugli output essenziali di somministrazione di farmaci per dispositivi destinati a somministrare farmaci e prodotti biologici
- AICIS - Sostanze chimiche incluse nell'Inventario cinque anni dopo il rilascio del certificato di valutazione
- ECHA aggiunge una sostanza chimica pericolosa all'elenco delle sostanze candidate
- ANVISA Aggiornamento Trimestrale Disponibile delle Dashboard di Monitoraggio Economico dei Dispositivi Medici
- CTPA rilancia la sua “Masterclass sui cosmetici” riservata ai membri
- EMA Raccomanda la revoca dell'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio per Ocaliva
- ANVISA Pubblica Studi sulla Regolamentazione Agile e la Regolamentazione Sperimentale