,Principali notizie del settore
- Swissmedic - Nuova Legge Regolatoria in vigore dal 1° novembre 2024
- MDA Malesia - Implementazione della licenza unica per ogni ruolo di stabilimento 1° luglio 2024
- Revisione Parziale degli Standard e delle Specifiche Alimentari - Avviso del Ministero della Sicurezza Alimentare e Farmaceutica n. 2024-22
- ANVISA Modifica la Norma che Riguarda la Post-Registrazione dei Prodotti Biologici
- TGA - Monitoraggio Proattivo degli Studi Clinici su Dispositivi Medici ad Altissimo Rischio
- Il Comitato scientifico per la sicurezza dei consumatori (SCCS) ha pubblicato un parere preliminare su un nuovo rivestimento per il biossido di titanio.
- Swissmedic - Adattamento delle modifiche alle linee guida e delle estensioni delle autorizzazioni HAM
- L'EPA propone nuove normative per la salvaguardia contro la sostanza chimica pericolosa N-metilpirrolidone (NMP).
- PMDA ha aggiornato "Presentazione di documenti al Consiglio per gli affari farmaceutici (farmaci)"
- WTO - Requisiti, campionamento e metodi di prova per prodotti di mais nixtamalizzato preparati dai chicchi di mais comune (Zea mays L.) destinati al consumo umano
- Progetto di Linee Guida FDA sul formato standardizzato per la presentazione elettronica del contenuto delle domande di commercializzazione per la pianificazione delle ispezioni di monitoraggio della bioricerca (BIMO) per le presentazioni al Center for Biologics Evaluation and Research
- La PMRA di Health Canada richiede commenti pubblici sui Limiti Massimi di Residui (LMR) proposti per il pesticida Picarbutrazox entro il 30 luglio 2024
- PMDA ha pubblicato le linee guida per la compilazione dei foglietti illustrativi elettronici per i prodotti di medicina rigenerativa
- Progetto di Linee Guida FDA sui processi e le pratiche applicabili alle ispezioni di monitoraggio della bioricerca
- FDA di Taiwan - Elenco Restretto di Ingredienti per i Filtri Solari Cosmetici
- PMDA ha pubblicato le linee guida per la promozione dell'uso ottimale dei prodotti di medicina rigenerativa