Guida strategica per il trasferimento delle licenze in Corea del Sud
Argomenti trattati:
In sintesi, durante il webinar, la nostra relatrice Kyeomju Nah (Senior Manager of MPR Regulatory Affairs – South Korea) ha discusso i seguenti argomenti:
- Definizione del processo e dell'importanza del trasferimento di licenza nell'industria farmaceutica.
- Analisi di strategie efficaci per gestire al meglio i trasferimenti di licenza.
- Approfondimento degli aspetti normativi e dei requisiti da considerare durante il trasferimento delle licenze.
- Domande e risposte (Q&A).
Nell'ambito del nostro impegno costante, Freyr continuerà a organizzare nuovi webinar relativi agli aspetti normativi delle scienze della vita. Siamo certi che vorrai partecipare a queste sessioni. In tal caso, saremo lieti di avvisarti dei prossimi appuntamenti.
Michael vanta quarant'anni di esperienza nel settore. Ha lavorato prevalentemente in funzioni regolatorie CMC per ventinove anni, con ulteriori undici anni trascorsi in altri ruoli di sviluppo scientifico, tra cui lo sviluppo di formulazioni, lo sviluppo di metodi analitici e la fornitura per studi clinici presso Eli Lilly e Johnson & Johnson. La sua vasta esperienza include la gestione di collaborazioni con aziende partner nel settore regolatorio e attualmente guida una serie di programmi regolatori presso Freyr.
Kyeomju Nah è un'esperta di normative con circa dieci anni di esperienza, dotata di una profonda conoscenza e di competenze trasversali nella gestione del ciclo di vita dei prodotti esistenti, oltre a fornire consulenza normativa per il lancio di nuovi prodotti sul mercato. Esperta di affari normativi nel settore farmaceutico coreano, Kyeomju vanta una vasta gamma di esperienze.
Ospite
Michael Lambell
Vicepresidente senior di MPR Regulatory Affairs
Relatore
Kyeomju Nah
Senior Manager MPR Regulatory Affairs – Corea del Sud