,Guida strategica per i trasferimenti di licenza in Corea del Sud
Argomenti Trattati:
In sintesi, durante il webinar, il nostro relatore Kyeomju Nah (Senior Manager of MPR Regulatory Affairs – Corea del Sud) ha discusso i seguenti argomenti:
- Definire il processo e l'importanza del trasferimento di licenza nell'industria farmaceutica.
- Discussione di strategie di successo per gestire efficacemente i trasferimenti di licenza.
- Evidenziare le considerazioni e i requisiti normativi durante i trasferimenti di licenze.
- Domande e Risposte (Q&A).
Nell'ambito dei nostri sforzi continui, Freyr continuerà a organizzare più webinar relativi agli aspetti normativi delle scienze della vita. Siamo fiduciosi che desideriate partecipare a queste sessioni. In tal caso, saremo lieti di notificarvi le sessioni future.
Michael ha quaranta anni di esperienza nel settore. Ha lavorato prevalentemente in funzioni normative CMC per ventinove anni, con undici anni aggiuntivi in altri ruoli di sviluppo scientifico, tra cui lo sviluppo di formulazioni, lo sviluppo di metodi analitici e la fornitura per studi clinici, presso Eli Lilly e Johnson & Johnson. La sua vasta esperienza include la gestione di collaborazioni con aziende partner normative, e attualmente guida una serie di programmi normativi presso Freyr.
Kyeomju Nah è un esperto normativo con circa dieci anni di esperienza, in possesso di profonde conoscenze e diverse competenze nella gestione del ciclo di vita dei prodotti esistenti, nonché nella fornitura di consulenza normativa per il lancio di nuovi prodotti sul mercato. Esperto in affari normativi all'interno dell'industria farmaceutica coreana, Kyeomju vanta un'ampia gamma di esperienze.
Ospitante
Michael Lambell
Vicepresidente senior MPR Affari Regolatori
Relatore
Kyeomju Nah
Responsabile senior MPR Affari Regolatori – Corea del Sud