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Il cliente è un'azienda farmaceutica leader con sede in Svizzera. Il cliente si è rivolto a Freyr con l'intenzione di effettuare un audit per i suoi fornitori di Principi Attivi Farmaceutici (API). Freyr ha assistito il cliente nell'audit di due delle strutture e procedure di produzione dei suoi fornitori di API. La sfida principale affrontata dal cliente è stata comprendere e decodificare i requisiti delle attuali Buone Pratiche di Fabbricazione (cGMP) secondo Swiss Medic.
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