Il 7 maggio 2026, la Commissione di ricorso dell’Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) ha emesso la sua decisione definitiva nel caso A-008-2024 relativo a una verifica di conformità ai sensi del REACH per la sostanza tris(metilfenil) fosfato (n. CE 809-930-9; n. CAS 1330-78-5). Il ricorso era stato presentato da LANXESS Deutschland GmbH contro una ECHA che richiedeva la presentazione di uno studio sulla neurotossicità dello sviluppo ai sensi della linea guida di prova n. 426 dell’OCSE. La Commissione di ricorso ha concluso che, sebbene ECHA la facoltà di richiedere informazioni aggiuntive durante i controlli di conformità ai sensi dell’allegato VIII del REACH , nell’ambito del caso in esame l’Agenzia non disponeva della base giuridica necessaria per richiedere specificatamente informazioni sulla neurotossicità dello sviluppo attraverso la disposizione citata. La Commissione ha stabilito che la disposizione pertinente dell’Allegato VIII riguarda gli effetti osservati negli studi di tossicità a dosi ripetute e non autorizza chiaramente i requisiti relativi ai test di neurotossicità dello sviluppo. La decisione ha inoltre osservato che la neurotossicità dello sviluppo è specificamente trattata nelle disposizioni sulla tossicità riproduttiva contenute negli Allegati IX e X del REACH può essere esaminata anche attraverso le procedure di valutazione delle sostanze ai sensi dell’articolo 46. Di conseguenza, la Commissione di ricorso ha annullato la ECHA contestata ECHA e ha rinviato il caso all’Agenzia per ulteriori provvedimenti.
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