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Nell'attuale scenario regolatorio globale in rapida evoluzione, le aziende devono tenersi al passo con i mutevoli cambiamenti delle etichette globali durante la creazione, il monitoraggio e la gestione dei diversi aspetti dell'etichettatura. Poiché un'etichetta tratta i dati di sicurezza ed efficacia del prodotto che possono influire sul benessere dell'utente finale, le aziende devono rispettare i requisiti regolatori globali in tempo reale e cercare di adottarli integralmente.
Data la natura dinamica delle normative globali, monitorare le modifiche delle etichette in tempo reale e aggiornare in parallelo i dati di sicurezza sulle etichette globali e regionali diventa un compito arduo. Inoltre, il confronto e l'implementazione delle modifiche alle etichette nei processi a monte e a valle, come l'Artwork, la stampa e la catena di approvvigionamento, possono risultare difficili da gestire. In questi scenari, se le aziende non riescono a rispondere rapidamente alle informazioni sui prodotti in evoluzione, si rischia la non conformità.
Pertanto, per superare queste difficoltà, ridurre al minimo i rischi e migliorare l'efficienza dei processi di etichettatura, le aziende farmaceutiche devono avere un controllo completo sui processi di etichettatura globale, dalla fase di creazione dei contenuti fino al cartone. Per farlo, la priorità assoluta per le aziende è valutare i processi di etichettatura esistenti e centralizzarli e migliorarli per un tracciamento End-to-End. Da dove dovrebbero iniziare? Perché dovrebbero adottare nuove tecnologie? Quali sono le migliori pratiche lungo il percorso? Quali approcci e tecnologie devono adottare?
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