Un'azienda farmaceutica di sviluppo di prodotti orientata alla ricerca con sede in India aveva bisogno di assistenza per le conversioni da NeeS a eCTD. Avendo affrontato numerose sfide operative e tecniche con il processo di migrazione e gestione dei dossier regolatori, il cliente si è rivolto a Freyr per una soluzione. Integrando il supporto software regolatorio di Freyr e collaborando con un team di conformità specializzato, l'organizzazione è stata in grado di ottimizzare le proprie operazioni regolatorie end-to-end, comprese le attività di pubblicazione a livello di documenti e sottomissioni.
Scarica il caso di successo per scoprire come Freyr ha soddisfatto i criteri normativi oltre a convertire i documenti nei tempi stabiliti.
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