Un produttore di dispositivi medici non invasivi con sede in Israele si è rivolto a Freyr per ricevere supporto regolatorio nell'inserimento a catalogo dei prodotti e per agire come rappresentante legale durante il processo di inserimento dei propri dispositivi in India. Poiché il prodotto era un dispositivo multifunzionale, la sua classificazione e il processo di inserimento, che rappresentava una nuova procedura introdotta dal CDSCO, si sono rivelati complessi.
In che modo Freyr ha fornito un supporto regolatorio End-to-End per superare le sfide? In che modo il cliente ha ottenuto la conformità tempestiva con il CDSCO? Scarica il caso studio comprovato.
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