Il cliente è una società di consulenza leader nel settore dei dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) con sede in Austria, specializzata nella creazione di soluzioni innovative per software dedicati agli IVD e ai dispositivi di laboratorio. Il cliente ha richiesto supporto normativo per la redazione di un rapporto di validità scientifica (Scientific Validity Report - SVR) e di un'analisi dettagliata della destinazione d'uso del prodotto nella regione UE. Freyr ha assistito il cliente ottimizzando l'intero processo, conducendo uno studio approfondito sui documenti di supporto e preparando bozze di alta qualità e il rapporto SVR in conformità ai regolamenti UE sugli IVD.
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