Il cliente è un'azienda farmaceutica canadese in rapida crescita, che collabora con Freyr per la pubblicazione e l'invio di pratiche regolatorie. Per rendere i propri prodotti conformi ai requisiti DIN, si è rivolta a Freyr per gli invii elettronici ai sensi del Modulo 1 DTD versione 2.2. Il principale ostacolo all'avvio del progetto era rappresentato dal fatto che il cliente non aveva alcuna conoscenza degli invii elettronici e dei relativi requisiti.
Scarica questo caso studio per saperne di più su come Freyr ha guidato il cliente nella transizione dal formato cartaceo a quello eCTD, aiutandolo con successo a rimanere partner di riferimento per la gestione del ciclo di vita delle sottomissioni.
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