GB BPR Periodo di transizione e scadenze

A seguito della Brexit del 31 dicembre 2020, la Gran Bretagna non fa più parte del quadro normativo dell’UE in materia di prodotti biocidi. L’attuale regolamento UE sui prodotti biocidi (UE BPR) è stato sostituito dal regolamento britannico sui prodotti biocidi (GB BPR). Tuttavia, la maggior parte degli aspetti del regolamento UE BPR continuerà ad essere applicata allo stesso modo ai sensi del regolamento britannico BPR.

Ecco alcuni aggiornamenti sul GB BPR:

Tabella 1 

Rif.: https://www.youtube.com/watch?v=BlremnIINIs&feature=youtu.be

• Le autorizzazioni relative ai principi attivi e ai prodotti attualmente in vigore rimarranno valide nel Regno Unito e nell'Irlanda del Nord (NI) fino alla loro data di scadenza (fatti salvi i requisiti relativi agli stabilimenti).
• NI continua ad allinearsi all'UE
• I negoziati tra l’UE e il Regno Unito non hanno alcun impatto sui biocidi

• Regolamento interno: 

  • Il regolamento britannico " BPR " richiede che i titolari di autorizzazione abbiano sede nel Regno Unito (compresa l'Irlanda del Nord)
  • Il regolamento UE " BPR " richiede che i titolari di autorizzazione abbiano sede nell'UE /EEA. Un titolare di autorizzazione NI deve avere sede nell'UE /EEA/NI

• Conseguenze delle norme in materia di insediamento:

  • Per modificare l'autorizzazione, i richiedenti devono presentare una domanda di “modifica amministrativa” disponibile sul sito web dell'Health and Safety Executive (HSE).
  • Per i prodotti già autorizzati sul mercato cinese sarà previsto un periodo di transizione di un (01) anno.
  • L'HSE fornirà le tempistiche per la ripresentazione delle domande in Gran Bretagna.
  • L'autorizzazione per i nuovi prodotti verrà concessa in base alle richieste presentate.
  • Per l'immissione sul mercato sia nel Regno Unito che nell'Irlanda del Nord, vengono rilasciate due (2) serie di certificati, con entrambi gli indirizzi indicati sull'etichetta del prodotto.

• Disposizioni transitorie: 

  • Le domande relative ai principi attivi e ai prodotti già in corso di valutazione devono essere ripresentate all'HSE entro:
    • 31 marzo 2021: il Regno Unito è in prima linea
    • 29 giugno 2021, quando il Regno Unito non è il capofila
  • È necessario utilizzare il nuovo modulo di richiesta disponibile sul sito web dell'HSE
  • Evidenziare e motivare le lacune nei dati
  • Nessuna decisione automatica di rigetto

• Canali di accesso al mercato britannico per i prodotti:

  Per la Gran Bretagna:

  • Presentare domanda all’HSE secondo le indicazioni contenute nel documento GB BPR oppure
  • Presentare la domanda all’HSE tramite accesso senza restrizioni (una volta che il prodotto sia stato autorizzato nell’Irlanda del Nord)

  Per NI:

  • Presentare domanda all’HSE ai sensi del regolamento UE “ BPR ” (a livello nazionale o MR) oppure
  • Presentare domanda all’Autorità europea per la protezione dei dati ( ECHA ) per ottenere un’autorizzazione dell’Unione ai sensi dell’UE BPR

• Presentazione o ripresentazione di domande e fascicoli al Regno Unito:

  • Scarica il modulo di richiesta corrispondente dal sito web dell’HSE
  • Compila il modulo e invialo all'HSE via e-mail
  • Ti verrà inviato un link per il caricamento dei file, valido per cinque (5) giorni, tramite il quale dovrai caricare i file specifici per la domanda

Pertanto, i titolari delle autorizzazioni devono essere identificati secondo quanto indicato nella Tabella 1 ed essere a conoscenza delle scadenze stabilite dall’HSE. Il rispetto delle scadenze normative è piuttosto complesso e richiede una conoscenza approfondita dei quadri normativi regionali. Rivolgersi a un esperto per garantire la conformità. Tenersi informati. Tenersi aggiornati.