Un cordiale saluto da
Freyr Cambogia
La rapida crescita economica unita al predominio dei prodotti farmaceutici importati rende la Cambogia una destinazione redditizia per i produttori stranieri di medicinali e dispositivi medici che desiderano investire nella regione. Il Ministero della Salute della Cambogia e il Dipartimento dei Farmaci e degli Alimenti (DDF) supervisionano la regolamentazione e le registrazioni dei farmaci nella regione. Tuttavia, per orientarsi nel regime normativo cambogiano, i produttori richiedono una consulenza regolatoria esperta per una conformità di successo e autorizzazioni di mercato tempestive.
Freyr, fornendo servizi di consulenza in materia regolatoria End-to-End nella regione, assiste i produttori stranieri nell'affrontare il panorama normativo cambogiano in modo semplificato e conforme. Dalla roadmap regolatoria alla documentazione, fino alle sottomissioni, i servizi regolatori di Freyr in Cambogia comprendono:
- Dispositivi medici
- Prodotti farmaceutici / Medicinali
I servizi di Freyr
- Consulenza regolatoria strategica
- Percorso regolatorio per l'accesso al mercato
- Affari regolatori e intelligence regolatoria
- Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze
- Autorizzazioni all'immissione in commercio
- Sottomissioni regolatorie
- Preparazione dei dossier
I vantaggi di Freyr
- Base di conoscenza normativa locale strategica e approfondita – Drug Regulation Bureau (DDF)
- Team di esperti regolatori con comprovata esperienza globale in ambito RA
- Approccio proattivo e collaborativo
- Tempi di risposta rapidi e immettenza sul mercato più veloce
- Aggiornamento costante sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative