Un cordiale saluto da
Freyr Cyprus
Con un'economia prospera, Cipro è diventata la destinazione più ambita dai produttori di medicinali e dispositivi medici per gli investimenti nella regione. Per entrare nella regione, i produttori devono ottenere le autorizzazioni all'immissione in commercio dai Servizi Farmaceutici del Ministero della Salute, un'autorità che supervisiona le registrazioni e il rilascio delle licenze per i medicinali nella regione. Dalla marcatura CE obbligatoria per i dispositivi medici al successo del lancio del prodotto, i produttori stranieri potrebbero dover affrontare la complessità delle procedure regolatorie durante il percorso di accesso al mercato.
Freyr, tenendosi al passo con gli aggiornamenti del mercato regolatorio cipriota, aiuta i produttori stranieri a orientarsi nel regime regolatorio della regione con servizi di affari regolatori end-to-end. La consulenza in affari regolatori end-to-end di Freyr per Cipro copre:
- Dispositivi medici
- Prodotti farmaceutici / Medicinali
- Biologici
- Cosmetici
I servizi di Freyr
- Consulenza regolatoria strategica
- Rappresentanza locale
- Affari regolatori e intelligence regolatoria
- Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze
- Preparazione, revisione e gestione dei dossier
- Sottomissioni regolatorie
- Etichettatura
I vantaggi di Freyr
- Contatti strategici con le autorità sanitarie locali – con l'autorità sanitaria di regolamentazione dei dispositivi medici
- Team di esperti regolatori con comprovata esperienza globale in ambito RA
- Approccio proattivo e collaborativo
- Tempi di risposta rapidi e immettenza sul mercato più veloce
- Aggiornamento costante sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative