ANVISA ha introdotto aggiornamenti che riguardano la gestione normativa dei vaccini anti-COVID-19 e ha rivisto i criteri di classificazione per i medicinali a basso rischio. Queste modifiche mirano a semplificare la supervisione normativa, ottimizzare la categorizzazione basata sul rischio e migliorare l'efficienza nella valutazione e nel monitoraggio dei prodotti farmaceutici a basso rischio.
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