L'Amministrazione nazionale dei prodotti medici (NMPA) ha aggiornato la procedura di approvazione dei farmaci e di rilascio dei certificati, migliorando la trasparenza e l'accessibilità digitale per gli operatori del settore farmaceutico. L'ultimo elenco dei farmaci approvati (in vigore dal 3 dicembre 2025) comprende un'ampia gamma di medicinali tradizionali cinesi e di formulazioni moderne prodotte produttori principali produttori nazionali.
Punti salienti:
- Accesso ai certificati digitali migliorato:
- A partire dal 1° novembre 2022, i soggetti sottoposti a sanzioni amministrative possono continuare ad accedere ai documenti elettronici relativi all'approvazione dei farmaci tramite il Portale dei servizi NMPA .
- Pubblicato l'elenco dei farmaci di recente approvazione:
- Comprende medicinali tradizionali cinesi, preparati chimici e prodotti farmaceutici moderni.
- Presenta prodotti di diverse aziende, tra cui Shanghai Shangyao Xinyi, Beijing Taide Pharmaceutical e altre.
- Maggiore tracciabilità e trasparenza:
- A ogni prodotto vengono assegnati un numero di registrazione univoco e un periodo di validità dell'approvazione, rafforzando così la tracciabilità normativa.
- Impatto sul settore:
- Ciò riflette la crescente partecipazione delle aziende locali e internazionali al mercato farmaceutico cinese.
- Favorisce una maggiore disponibilità di opzioni terapeutiche in tutte le aree terapeutiche.
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