Panorama normativo indiano dei dispositivi medici - Un'analisi approfondita
Siamo lieti di riscontrare il vostro interesse per la serie di webinar di Freyr (FWS). Il webinar intitolato “Panorama normativo dei dispositivi medici in India: un'analisi approfondita” si è concluso con successo il 22 settembre 2021. Ecco una versione archiviata della sessione da consultare.
Di cosa si è trattato?
Durante la sessione, la nostra esperta interna di normative, Sushma Yedunuri, responsabile dei progetti per i dispositivi medici in India, ha approfondito i seguenti argomenti:
- Industria dei dispositivi medici in India: background
- Panorama normativo dei dispositivi medici in India: scenario attuale, tempistiche e iniziative del CDSCO
- Termini: dispositivi notificati e non notificati ed elenco dei dispositivi notificati
- Diversi percorsi di registrazione per i dispositivi medici: inserimento in elenco, importazione, licenza di produzione
- Registrazione nell'elenco di dispositivi medici non notificati
Come pratica continua, Freyr è destinata a organizzare ulteriori sessioni webinar relative agli aspetti normativi delle Scienze della Vita. Presumiamo che ti piacerebbe partecipare a tutte le prossime sessioni. Se sì, dacci l'opportunità di informarti sulla nostra prossima sessione.