Zgłoszenia dokumentacji głównej substancji czynnej

 

Składanie dokumentacji dotyczącej substancji czynnej (ASMF) – Przegląd

Zgłoszenie pliku głównego substancji czynnej (ASMF), dawniej znanego jako europejski plik główny leku (EDMF), nie jest obowiązkowym wymogiem organów ds. zdrowia w Unii Europejskiej (EU), ponieważ jest ono weryfikowane wyłącznie w związku z wnioskiem o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAA). Producenci substancji czynnych (czynnych składników farmaceutycznych [API]) / posiadacze plików głównych substancji czynnych mogą bezpośrednio składać pliki ASMF do organów ds. zdrowia w UE zgodnie z procedurą składania określoną przez posiadacza MAA.

Aby uniknąć uwag administracyjnych / odrzucenia wniosku o dopuszczenie do obrotu (MAA) z powodu braku ASMF oraz aby uzyskać terminowe zatwierdzenie MAA, kluczowe znaczenie ma złożenie dokumentacji Active Substance Master File zgodnie z wymogami specyficznymi dla UE (wytycznymi dotyczącymi ASMF). Posiadacz ASMF może przekazać wielu posiadaczom MAA list upoważniający (LoA) jako odniesienie w wielu wnioskach. Ekspertyza Freyr w zakresie obsługi zgłoszeń ASMF oraz zarządzania ich cyklem życia obejmuje:

Zgłoszenia dokumentacji głównej substancji czynnej

  • Wsparcie regulacyjne w identyfikacji materiału wyjściowego i półproduktów.
  • Procedura dotycząca dokumentacji substancji czynnej (ASMF).
  • Doradztwo w zakresie wyboru ścieżki syntezy dla APIs.
  • Wsparcie w ustalaniu limitów zanieczyszczeń w materiałach wyjściowych, produktach pośrednich oraz ich przechodzeniu do APIs.
  • Opracowywanie specyfikacji dla materiałów wyjściowych, materiałów w procesie, półproduktów i substancji czynnych.
  • Oferowanie wsparcia posiadaczowi ASMF w ustalaniu strategii kontroli oraz limitów dla zanieczyszczeń genotoksycznych i pierwiastkowych w półproduktach lub substancji czynnej.
  • Doradztwo w projektowaniu protokołów badań stabilności, walidacji procesu, badań czasu wstrzymania oraz badań wymuszonej degradacji na potrzeby zgłoszenia ASMF.
  • Przegląd szczegółów produkcji materiałów wyjściowych pod kątem ich adekwatności w ASMF.
  • Przygotowanie, weryfikacja i złożenie dokumentacji substancji czynnej (ASMF) w celu uniknięcia opóźnień.
  • Publikowanie dokumentacji ASMF agencji EMA w formacie eCTD zgodnie z aktualnymi wytycznymi UE.
  • Strategia regulacyjna, przygotowanie i złożenie wariantów oraz odnowień dla zarejestrowanych dokumentacji ASMF.
  • Strategia regulacyjna, przygotowanie i przesyłanie odpowiedzi na zapytania organów regulacyjnych w ramach ASMF.
Zgłoszenia dokumentacji głównej substancji czynnej
  • Zgłoszenie ASMF.
  • Procedura ASMF.
  • Europejski plik Drug Master File (EDMF).
  • Wytyczne dotyczące dokumentacji substancji czynnej (ASMF).
  • Wytyczne dotyczące procedury dokumentacji substancji czynnej (ASMF).
  • Wytyczne dotyczące ASMF.
  • Złożenie dokumentacji substancji czynnej (ASMF).
  • Zatwierdzenie aktywnego składnika farmaceutycznego.
Zgłoszenia dokumentacji głównej substancji czynnej

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​