Składanie dokumentacji dotyczącej substancji czynnej (ASMF) – Przegląd
Zgłoszenie pliku głównego substancji czynnej (ASMF), dawniej znanego jako europejski plik główny leku (EDMF), nie jest obowiązkowym wymogiem organów ds. zdrowia w Unii Europejskiej (EU), ponieważ jest ono weryfikowane wyłącznie w związku z wnioskiem o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (MAA). Producenci substancji czynnych (czynnych składników farmaceutycznych [API]) / posiadacze plików głównych substancji czynnych mogą bezpośrednio składać pliki ASMF do organów ds. zdrowia w UE zgodnie z procedurą składania określoną przez posiadacza MAA.
Aby uniknąć uwag administracyjnych / odrzucenia wniosku o dopuszczenie do obrotu (MAA) z powodu braku ASMF oraz aby uzyskać terminowe zatwierdzenie MAA, kluczowe znaczenie ma złożenie dokumentacji Active Substance Master File zgodnie z wymogami specyficznymi dla UE (wytycznymi dotyczącymi ASMF). Posiadacz ASMF może przekazać wielu posiadaczom MAA list upoważniający (LoA) jako odniesienie w wielu wnioskach. Ekspertyza Freyr w zakresie obsługi zgłoszeń ASMF oraz zarządzania ich cyklem życia obejmuje:
Zgłoszenia dokumentacji głównej substancji czynnej
- Wsparcie regulacyjne w identyfikacji materiału wyjściowego i półproduktów.
- Procedura dotycząca dokumentacji substancji czynnej (ASMF).
- Doradztwo w zakresie wyboru ścieżki syntezy dla APIs.
- Wsparcie w ustalaniu limitów zanieczyszczeń w materiałach wyjściowych, produktach pośrednich oraz ich przechodzeniu do APIs.
- Opracowywanie specyfikacji dla materiałów wyjściowych, materiałów w procesie, półproduktów i substancji czynnych.
- Oferowanie wsparcia posiadaczowi ASMF w ustalaniu strategii kontroli oraz limitów dla zanieczyszczeń genotoksycznych i pierwiastkowych w półproduktach lub substancji czynnej.
- Doradztwo w projektowaniu protokołów badań stabilności, walidacji procesu, badań czasu wstrzymania oraz badań wymuszonej degradacji na potrzeby zgłoszenia ASMF.
- Przegląd szczegółów produkcji materiałów wyjściowych pod kątem ich adekwatności w ASMF.
- Przygotowanie, weryfikacja i złożenie dokumentacji substancji czynnej (ASMF) w celu uniknięcia opóźnień.
- Publikowanie dokumentacji ASMF agencji EMA w formacie eCTD zgodnie z aktualnymi wytycznymi UE.
- Strategia regulacyjna, przygotowanie i złożenie wariantów oraz odnowień dla zarejestrowanych dokumentacji ASMF.
- Strategia regulacyjna, przygotowanie i przesyłanie odpowiedzi na zapytania organów regulacyjnych w ramach ASMF.

- Zgłoszenie ASMF.
- Procedura ASMF.
- Europejski plik Drug Master File (EDMF).
- Wytyczne dotyczące dokumentacji substancji czynnej (ASMF).
- Wytyczne dotyczące procedury dokumentacji substancji czynnej (ASMF).
- Wytyczne dotyczące ASMF.
- Złożenie dokumentacji substancji czynnej (ASMF).
- Zatwierdzenie aktywnego składnika farmaceutycznego.

