Analiza luki i opracowywanie dokumentacji – Przegląd
Niezależnie od tego, czy składany jest wniosek dotyczący nowego produktu odtwórczego (generycznego), czy też prowadzona jest bieżąca obsługa cyklu życia produktu po jego zatwierdzeniu, przeprowadzenie dokładnej analizy luk we wnioskach MAA oraz rzetelne przygotowanie dokumentacji może mieć kluczowe znaczenie przy składaniu każdego wniosku. Pomagają one ograniczyć zbędne opóźnienia oraz zmniejszyć ryzyko odrzucenia, a tym samym są ważne dla uzyskania zatwierdzeń ze strony organów regulacyjnych. Przegląd dokumentacji wniosku pod kątem luk w odniesieniu do odpowiednich wytycznych europejskich i standardów regulacyjnych odgrywa istotną rolę w identyfikowaniu potencjalnych braków w składanej dokumentacji, a także może być ważny przy określaniu kwestii do omówienia na spotkaniach przed złożeniem wniosku. Takie przeglądy pomagają również zidentyfikować obszary ryzyka i ułatwiają przygotowanie planu ograniczenia ryzyka.
Po zakończeniu prac związanych z analizą luk we wniosku MAA należy szczegółowo przeanalizować wyniki i opracować plan mający na celu rozwiązanie zidentyfikowanych problemów. Plan ten może obejmować przygotowanie dokumentacji leków generycznych w celu stworzenia nowych dokumentów lub modyfikację istniejących dokumentów w celu rozwiązania problemów z tymi, które już istnieją.
Freyr to ekspert w dziedzinie składania wniosków regulacyjnych, który dzięki wysoce wykwalifikowanemu zespołowi interdyscyplinarnym pomaga wnioskodawcom w ustaleniu obowiązujących wymagań organów regulacyjnych oraz może przeprowadzić kompleksową, sekwencyjną analizę luk i sporządzić dokumentację dla wszystkich etapów procesu regulacyjnego.
Analiza luki i opracowywanie dokumentacji – Ekspertyza
- Ocena regulacyjna i analiza luk w dokumentach źródłowych/danych pod kątem zgodności z wymaganiami europejskich organów regulacyjnych
- Identyfikacja luk i niezbędnych strategii zaradczych
- Wykwalifikowani specjaliści z doświadczeniem w działach B+R, Jakości i Analitycznych, którzy pomagają w szczegółowych przeglądach
- Przegląd dokumentów, danych i raportów pod kątem zgodności z oczekiwaniami organów regulacyjnych
- Wdrażanie najlepszych praktyk opartych na wcześniejszych doświadczeniach w zakresie analizy luk i sporządzania dokumentacji dla wniosków MAA
- Doświadczeni specjaliści posiadający umiejętności interpretacji wytycznych i wymagań europejskich organów regulacyjnych
- Tworzenie sekcji CTD przy użyciu szablonów CTD zgodnych z wymaganiami europejskich organów regulacyjnych w zakresie treści i formatu
- Tworzenie innej dokumentacji zgodnie z powiązanymi wytycznymi wspierającymi wnioski składane po zatwierdzeniu

