Analiza luk i tworzenie dokumentacji

Możesz przyspieszyć zatwierdzanie wniosków o Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w Europie dzięki doświadczeniu firmy Freyr w zakresie analizy luk i tworzenia dokumentacji. Oferujemy doradztwo strategiczne, kompleksowe przeglądy dokumentów oraz fachowe opracowywanie dokumentacji w formacie CTD, aby zapewnić zgodność z przepisami i zminimalizować ryzyko związane ze składaniem wniosków.

Analiza luki i opracowywanie dokumentacji – Przegląd

Niezależnie od tego, czy składany jest wniosek dotyczący nowego produktu odtwórczego (generycznego), czy też prowadzona jest bieżąca obsługa cyklu życia produktu po jego zatwierdzeniu, przeprowadzenie dokładnej analizy luk we wnioskach MAA oraz rzetelne przygotowanie dokumentacji może mieć kluczowe znaczenie przy składaniu każdego wniosku. Pomagają one ograniczyć zbędne opóźnienia oraz zmniejszyć ryzyko odrzucenia, a tym samym są ważne dla uzyskania zatwierdzeń ze strony organów regulacyjnych. Przegląd dokumentacji wniosku pod kątem luk w odniesieniu do odpowiednich wytycznych europejskich i standardów regulacyjnych odgrywa istotną rolę w identyfikowaniu potencjalnych braków w składanej dokumentacji, a także może być ważny przy określaniu kwestii do omówienia na spotkaniach przed złożeniem wniosku. Takie przeglądy pomagają również zidentyfikować obszary ryzyka i ułatwiają przygotowanie planu ograniczenia ryzyka.

Po zakończeniu prac związanych z analizą luk we wniosku MAA należy szczegółowo przeanalizować wyniki i opracować plan mający na celu rozwiązanie zidentyfikowanych problemów. Plan ten może obejmować przygotowanie dokumentacji leków generycznych w celu stworzenia nowych dokumentów lub modyfikację istniejących dokumentów w celu rozwiązania problemów z tymi, które już istnieją.

Freyr to ekspert w dziedzinie składania wniosków regulacyjnych, który dzięki wysoce wykwalifikowanemu zespołowi interdyscyplinarnym pomaga wnioskodawcom w ustaleniu obowiązujących wymagań organów regulacyjnych oraz może przeprowadzić kompleksową, sekwencyjną analizę luk i sporządzić dokumentację dla wszystkich etapów procesu regulacyjnego.

Analiza luki i opracowywanie dokumentacji – Ekspertyza

  • Ocena regulacyjna i analiza luk w dokumentach źródłowych/danych pod kątem zgodności z wymaganiami europejskich organów regulacyjnych
  • Identyfikacja luk i niezbędnych strategii zaradczych
  • Wykwalifikowani specjaliści z doświadczeniem w działach B+R, Jakości i Analitycznych, którzy pomagają w szczegółowych przeglądach
  • Przegląd dokumentów, danych i raportów pod kątem zgodności z oczekiwaniami organów regulacyjnych
  • Wdrażanie najlepszych praktyk opartych na wcześniejszych doświadczeniach w zakresie analizy luk i sporządzania dokumentacji dla wniosków MAA
  • Doświadczeni specjaliści posiadający umiejętności interpretacji wytycznych i wymagań europejskich organów regulacyjnych
  • Tworzenie sekcji CTD przy użyciu szablonów CTD zgodnych z wymaganiami europejskich organów regulacyjnych w zakresie treści i formatu
  • Tworzenie innej dokumentacji zgodnie z powiązanymi wytycznymi wspierającymi wnioski składane po zatwierdzeniu
Analiza luk i tworzenie dokumentacji

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​