Wsparcie w uzyskaniu zatwierdzenia MAA

Od planowania przed złożeniem wniosku po rozstrzyganie pytań po jego złożeniu, zapewniamy kompleksowe usługi wsparcia w zakresie Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, aby zoptymalizować Twoją drogę do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE.

Wsparcie w zatwierdzeniu MAA – Przegląd

Europejska Agencja Leków (EMA) lub inne organy regulacyjne w UE (HA) mogą wymagać wyjaśnień lub dodatkowych informacji w celu merytorycznej weryfikacji treści przekazanych im w ramach różnych procedur. Zapytania takie mogą zostać skierowane do podmiotu odpowiedzialnego (MAH) w 120., 150., 180. lub 210. dniu procedury. Podmioty odpowiedzialne (MAH) muszą udzielić odpowiedzi na te zapytania, popierając je argumentami naukowymi i uzasadnieniami, aby uniknąć opóźnień w cyklu oceny i przyspieszyć zatwierdzenie wniosku o wydanie Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA). Odpowiadając na te zapytania, podmioty odpowiedzialne mogą skorzystać ze wsparcia w zakresie zatwierdzania MAA w celu przeprowadzenia kompleksowego przeglądu treści.

Aby zapewnić terminowe złożenie wniosku MAA, wnioskodawcy powinni powiadomić agencję EMA co najmniej siedem (07) miesięcy przed planowaną datą złożenia wniosku, podając agencji jej szacowany termin. Freyr ma duże doświadczenie w ułatwianiu zatwierdzania wniosków MAA dla różnych postaci leków w krajach UE.

Niektóre z usług świadczonych przez firmę Freyr obejmują wsparcie w zatwierdzeniu MAA, strategie składania wniosków regulacyjnych MAA oraz proces zatwierdzania leków generycznych w Europie.

Wsparcie w zatwierdzeniu MAA – Ekspertyza

  • Dokładny przegląd zastrzeżeń otrzymanych od EMA / innych unijnych urzędów ds. zdrowia w odniesieniu do zarejestrowanej treści.
  • Przygotowanie planu działania wraz z przydziałem odpowiedzialności w celu dotrzymania terminów składania odpowiedzi.
  • Opracowanie strategii udzielania odpowiedzi oraz udzielanie wnioskodawcy wskazówek dotyczących podejmowanych działań.
  • Ocena dodatkowych danych i/lub informacji zwrotnych oraz identyfikacja braków.
  • Przygotowanie pakietu odpowiedzi wraz z uzasadnieniem naukowym i dokumentacją potwierdzającą.
  • Korespondencja z EMA / innymi unijnymi urzędami ds. zdrowia w sprawie wniosków o przedłużenie terminu i negocjacji dotyczących strategii.
Wsparcie w uzyskaniu zatwierdzenia MAA

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​