Wnioski o badania kliniczne (CTA)

 

Wnioski o badanie kliniczne (CTA) – Przegląd

Aby uzyskać zezwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego, należy złożyć wnioski o badanie kliniczne (CTA) wraz z całą wymaganą dokumentacją zgodnie z wymogami organu ochrony zdrowia (HA). Po złożeniu wniosku CTA jest przeglądany przez odpowiedni organ HA. Po pozytywnym rozpatrzeniu i ocenie informacji przedstawionych we wnioskach o badanie kliniczne sponsor otrzyma od organów HA oficjalne zezwolenie na przeprowadzenie proponowanych badań klinicznych.

Przepisy dotyczące badań klinicznych i wymogi w zakresie zgłaszania bezpieczeństwa różnią się w zależności od kraju. W przypadku amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (US FDA) wnioski CTA są składane w formie wniosków o dopuszczenie do badań nowego leku (IND), podczas gdy w Agencji ds. Regulacji Produktów Leczniczych i Opieki Zdrowotnej (MHRA w Wielkiej Brytanii) oraz w państwach członkowskich UE wymogi te obejmują złożenie dokumentacji badanego produktu leczniczego (IMPD) wraz z wnioskiem o wydanie zezwolenia na prowadzenie badania klinicznego. W Kanadzie i w większości innych krajów wniosek o wydanie zezwolenia na prowadzenie badania klinicznego jest powszechnie nazywany wnioskiem o przeprowadzenie badania klinicznego (Clinical Trial Application).

Wnioski o badanie kliniczne (CTA) – Ekspertyza

  • Strategia odpowiedzi regulacyjnych, przygotowanie i terminowe składanie odpowiedzi na zapytania organu ochrony zdrowia (HA) dotyczące zgłoszeń CTA.
  • Tworzenie dossier CTA, przeglądy techniczne i składanie CTA dla produktów farmaceutycznych, szczepionek, leków biopodobnych i innych produktów biologicznych w większości krajów.
  • Analiza luki danych rozwojowych/danych dotyczących zgłoszeń względem aktualnych wymagań regulacyjnych różnych krajów w zakresie zgłoszeń CTA oraz doradztwo eksperckie w zakresie planów mitygacji zidentyfikowanych problemów regulacyjnych, ryzyk związanych ze zgłoszeniem, potencjalnych problemów z wstrzymaniem badań klinicznych itp.
  • Przygotowanie i składanie zmiana do CTA (CMC i kliniczne) oraz raportów rocznych (jeśli dotyczy).
  • Wsparcie strategiczne w identyfikacji optymalnego podejścia regulacyjnego do składania wniosków CTA i uzyskiwaniu zatwierdzeń CTA w wielu krajach na całym świecie (US, UE, LATAM, MENA, Afryka, APAC itd.).
  • Współpraca z agencjami regulacyjnymi (MHRA, Europejską Agencją Leków (EMA), US FDA, Health Canada itp.) przez cały proces składania wniosku CTA.
  • Spersonalizowane wsparcie w zarządzaniu danymi badań klinicznych i zgłoszeniach regulacyjnych CTA.
Wnioski o Badania Kliniczne

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​