Wnioski o badanie kliniczne (CTA) – Przegląd
Aby uzyskać zezwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego, należy złożyć wnioski o badanie kliniczne (CTA) wraz z całą wymaganą dokumentacją zgodnie z wymogami organu ochrony zdrowia (HA). Po złożeniu wniosku CTA jest przeglądany przez odpowiedni organ HA. Po pozytywnym rozpatrzeniu i ocenie informacji przedstawionych we wnioskach o badanie kliniczne sponsor otrzyma od organów HA oficjalne zezwolenie na przeprowadzenie proponowanych badań klinicznych.
Przepisy dotyczące badań klinicznych i wymogi w zakresie zgłaszania bezpieczeństwa różnią się w zależności od kraju. W przypadku amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (US FDA) wnioski CTA są składane w formie wniosków o dopuszczenie do badań nowego leku (IND), podczas gdy w Agencji ds. Regulacji Produktów Leczniczych i Opieki Zdrowotnej (MHRA w Wielkiej Brytanii) oraz w państwach członkowskich UE wymogi te obejmują złożenie dokumentacji badanego produktu leczniczego (IMPD) wraz z wnioskiem o wydanie zezwolenia na prowadzenie badania klinicznego. W Kanadzie i w większości innych krajów wniosek o wydanie zezwolenia na prowadzenie badania klinicznego jest powszechnie nazywany wnioskiem o przeprowadzenie badania klinicznego (Clinical Trial Application).
Wnioski o badanie kliniczne (CTA) – Ekspertyza
- Strategia odpowiedzi regulacyjnych, przygotowanie i terminowe składanie odpowiedzi na zapytania organu ochrony zdrowia (HA) dotyczące zgłoszeń CTA.
- Tworzenie dossier CTA, przeglądy techniczne i składanie CTA dla produktów farmaceutycznych, szczepionek, leków biopodobnych i innych produktów biologicznych w większości krajów.
- Analiza luki danych rozwojowych/danych dotyczących zgłoszeń względem aktualnych wymagań regulacyjnych różnych krajów w zakresie zgłoszeń CTA oraz doradztwo eksperckie w zakresie planów mitygacji zidentyfikowanych problemów regulacyjnych, ryzyk związanych ze zgłoszeniem, potencjalnych problemów z wstrzymaniem badań klinicznych itp.
- Przygotowanie i składanie zmiana do CTA (CMC i kliniczne) oraz raportów rocznych (jeśli dotyczy).
- Wsparcie strategiczne w identyfikacji optymalnego podejścia regulacyjnego do składania wniosków CTA i uzyskiwaniu zatwierdzeń CTA w wielu krajach na całym świecie (US, UE, LATAM, MENA, Afryka, APAC itd.).
- Współpraca z agencjami regulacyjnymi (MHRA, Europejską Agencją Leków (EMA), US FDA, Health Canada itp.) przez cały proces składania wniosku CTA.
- Spersonalizowane wsparcie w zarządzaniu danymi badań klinicznych i zgłoszeniach regulacyjnych CTA.
-Submissions-Expertise.jpg)
