Zgłoszenia Zmian Po Zatwierdzeniu

Freyr upraszcza zmiany porejestracyjne, zapewniając fachowe wsparcie regulacyjne w zakresie modyfikacji CMC, utrzymania cyklu życia i strategii zgodności z przepisami. Zapewnij zgodność swoich produktów farmaceutycznych z globalnymi standardami dzięki naszym dedykowanym usługom.

Zgłoszenia zmian po zatwierdzeniu – przegląd

Aby zwiększyć wydajność i zoptymalizować koszty operacyjne, producenci produktów leczniczych proponują określone zmiany w zarejestrowanej treści wniosków/dossier produktów leczniczych. Wszelkie zmiany w zarejestrowanej treści produktów leczniczych, w tym te związane ze Sprawami regulacyjnymi po zatwierdzeniu, powinny być przedkładane odpowiedniemu organowi kompetentnemu (HA) zgodnie z właściwą procedurą zgłoszeniową wraz z danymi popierającymi przed ich wdrożeniem. W zależności od wpływu zmiany określa się wymagania dotyczące uprzedniej zgody w odniesieniu do wytycznych właściwych organów dotyczących zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu CMC (uzupełnień/poprawek po zatwierdzeniu / wariantów CMC). Na tym etapie znaczenie strategii regulacyjnej dotyczącej zgłaszania zmian po zatwierdzeniu jest ogromne.

Zespół ds. Spraw regulacyjnych CMC w firmie Freyr posiada doświadczenie i wiedzę fachową w zakresie obsługi następujących zgłoszeń zmian po zatwierdzeniu CMC do właściwych organów kompetentnych w oparciu o wymagania specyficzne dla danego kraju.

Co więcej, Regulatory Compliance Associates oferuje nadzór po wprowadzeniu do obrotu, usługi w zakresie Spraw regulacyjnych po zatwierdzeniu, zgłoszenia po zatwierdzeniu i utrzymanie cyklu życia, zmiany po zatwierdzeniu ANDA oraz szereg innych usług mających na celu zachowanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi.

Zgłoszenia Zmian Po Zatwierdzeniu

  • Zmiana miejsca wytwarzania, np. dodanie lub usunięcie
  • Przeniesienia praw podmiotu odpowiedzialnego
  • Optymalizacja procesu wytwarzania / zmiana drogi syntezy / zmiana sprzętu
  • Zmiana składu / zmiana wielkości warki
  • Dodanie nowego dostawcy substancji czynnej / aktualizacja certyfikatu CEP / nowy certyfikat CEP
  • Uwzględnienie dodatkowych źródeł materiału wyjściowego dla substancji czynnej
  • Zmiany w substancjach czynnych po zatwierdzeniu
  • Sprawy regulacyjne i usługi po zatwierdzeniu służą utrzymaniu zgodności z przepisami oraz zapewnieniu jakości, bezpieczeństwa i skuteczności zatwierdzonych produktów farmaceutycznych
  • Aktualizacje monografii, tj. zgodność regulacyjna CMC z farmakopeą
  • Specyfikacje i zmiany metod analitycznych
  • Zmiany w systemie zamknięć pojemnika i dostawców
  • Przedłużenie / skrócenie okresu trwałości
  • Aktualizacje administracyjne / zmiany danych kontaktowych
  • Kontrola zmian / ocena proponowanych zmian
  • Zapewnianie doradztwa CMC w zakresie strategii składania wniosków dotyczących proponowanych zmian
  • Strategia wdrażania i harmonogramy
  • Wskazówki dotyczące dokumentów uzupełniających / danych
  • Przygotowanie pakietu uzupełnienia / wariacji / poprawki
  • Kontakty i działania następcze z urzędami ds. zdrowia w celu zatwierdzenia i wdrożenia
  • Zgodność regulacyjna CMC starszych dossier i zgłoszeń z uzupełnieniami porejestracyjnymi i wariantami CMC
  • Sprawy regulacyjne CMC po zatwierdzeniu
  • Wsparcie w zakresie zmian porejestracyjnych CMC
  • Usługi doradcze i w zakresie Spraw regulacyjnych po zatwierdzeniu
  • Strategia składania wniosków dotyczących zmian porejestracyjnych FDA
  • Aktualne wytyczne dotyczące zmian po zatwierdzeniu
  • Terminowe składanie dokumentacji regulacyjnej CMC
  • Wsparcie w zakresie zgłoszeń po zatwierdzeniu i utrzymania cyklu życia

Skorzystaj z eksperckich konsultacji w zakresie zmian po zatwierdzeniu CMC

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​