Zgodność regulacyjna i analiza luki

Usługi analizy luk świadczone przez Freyr zapewniają zgodność z przepisami poprzez identyfikację i niwelowanie luk, co ułatwia szybsze zatwierdzanie produktów.

Zgodność regulacyjna i analiza luki – Przegląd

Zgodność z przepisami oraz analiza luk w dokumentacji pomocniczej/danych mają kluczowe znaczenie dla rejestracji produktów leczniczych. Chociaż większość organów regulacyjnych akceptuje wnioski/dossier w formacie CTD, zawartość poszczególnych sekcji CTD może się różnić. W związku z tym dokładna analiza luk regulacyjnych oraz ocena techniczna dokumentów i danych pozwalają wytwórcom zidentyfikować i wyeliminować braki jeszcze przed złożeniem wniosku. Pozwala to uniknąć odrzucenia wniosku i zminimalizować liczbę poważnych lub krytycznych zapytań, co przyspiesza zatwierdzanie.

Analiza luk w dotychczasowych dossier w odniesieniu do obecnych praktyk stosowanych przy wytwarzaniu produktów leczniczych zapewnia ich zgodność z przepisami. Wykryte luki można usunąć, składając odpowiednie uzupełnienia lub zmiany, aby uniknąć niezgodności z przepisami. Freyr, jako sprawdzony dostawca usług dysponujący doświadczonymi zasobami CMC w obszarze Sprawy regulacyjne, zapewnia wsparcie w zakresie analizy luk regulacyjnych.

Zgodność regulacyjna i analiza luki – Ekspertyza

  • Ocena strategii składania wniosków regulacyjnych
  • Analiza luki w dokumentach potwierdzających / danych wytworzonych na etapie rozwoju produktu leczniczego
  • Przegląd składu jakościowego i ilościowego produktu leczniczego pod kątem jego akceptowalności
  • Należy upewnić się, że limity zanieczyszczeń są zgodne z wymogami ICH na podstawie maksymalnej dawki dobowej (MDD)
  • Regulacyjna analiza luki w protokołach/raportach dotyczących opracowania produktu, walidacji procesu, programu badań trwałości, serii technologicznych, wielkości serii do rejestracji oraz badania czasu przydatności do użycia
  • Wybór metody / parametrów oznaczania uwalniania
  • Kryteria odstępstwa od badań biorównoważności (biowaiver)
  • Ocena istniejącego dossier pod kątem ekspansji rynkowej
  • Wymagania dotyczące badań trwałości specyficzne dla danego regionu
  • Wymagania dotyczące zgodności regulacyjnej
  • Analiza luki w projekcie pakietu CTD w celu zapewnienia jego kompletności dla wniosków takich jak INDy / IMPDy / CTA / NDA / MAA / DMF / Dossier
  • Przegląd techniczny kontroli zmian
  • Analiza luk regulacyjnych dotyczących strategii i propozycji składania zmian / uzupełnień

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​