Zgodność regulacyjna i analiza luki – Przegląd
Zgodność z przepisami oraz analiza luk w dokumentacji pomocniczej/danych mają kluczowe znaczenie dla rejestracji produktów leczniczych. Chociaż większość organów regulacyjnych akceptuje wnioski/dossier w formacie CTD, zawartość poszczególnych sekcji CTD może się różnić. W związku z tym dokładna analiza luk regulacyjnych oraz ocena techniczna dokumentów i danych pozwalają wytwórcom zidentyfikować i wyeliminować braki jeszcze przed złożeniem wniosku. Pozwala to uniknąć odrzucenia wniosku i zminimalizować liczbę poważnych lub krytycznych zapytań, co przyspiesza zatwierdzanie.
Analiza luk w dotychczasowych dossier w odniesieniu do obecnych praktyk stosowanych przy wytwarzaniu produktów leczniczych zapewnia ich zgodność z przepisami. Wykryte luki można usunąć, składając odpowiednie uzupełnienia lub zmiany, aby uniknąć niezgodności z przepisami. Freyr, jako sprawdzony dostawca usług dysponujący doświadczonymi zasobami CMC w obszarze Sprawy regulacyjne, zapewnia wsparcie w zakresie analizy luk regulacyjnych.
Zgodność regulacyjna i analiza luki – Ekspertyza
- Ocena strategii składania wniosków regulacyjnych
- Analiza luki w dokumentach potwierdzających / danych wytworzonych na etapie rozwoju produktu leczniczego
- Przegląd składu jakościowego i ilościowego produktu leczniczego pod kątem jego akceptowalności
- Należy upewnić się, że limity zanieczyszczeń są zgodne z wymogami ICH na podstawie maksymalnej dawki dobowej (MDD)
- Regulacyjna analiza luki w protokołach/raportach dotyczących opracowania produktu, walidacji procesu, programu badań trwałości, serii technologicznych, wielkości serii do rejestracji oraz badania czasu przydatności do użycia
- Wybór metody / parametrów oznaczania uwalniania
- Kryteria odstępstwa od badań biorównoważności (biowaiver)
- Ocena istniejącego dossier pod kątem ekspansji rynkowej
- Wymagania dotyczące badań trwałości specyficzne dla danego regionu
- Wymagania dotyczące zgodności regulacyjnej
- Analiza luki w projekcie pakietu CTD w celu zapewnienia jego kompletności dla wniosków takich jak INDy / IMPDy / CTA / NDA / MAA / DMF / Dossier
- Przegląd techniczny kontroli zmian
- Analiza luk regulacyjnych dotyczących strategii i propozycji składania zmian / uzupełnień

