Automatización en redacción médica

Conozca a Freya, nuestra asesora reglamentaria impulsada por IA que se mantiene al día con las últimas novedades de salud y reglamentarias. Sus características seguras y fáciles de usar han permitido la automatización en el ámbito de la redacción médica.

Automatización en la redacción médica: Descripción general

Freyr desea aprovechar la oportunidad para presentar a Freya, una asesora reglamentaria impulsada por IA, propiedad de Freyr, construida sobre el repositorio de Global Regulatory intelligence de Freyr de más de una década. La base de conocimientos de Freya se actualiza continuamente con las políticas y directrices reglamentarias en curso de más de 150 agencias de salud, con la ayuda de BOTs de automatización en tiempo real y un equipo global de más de 3000 expertos reglamentarios. Freya es segura, fácil de usar y multilingüe.

Nuestro equipo de expertos en redacción médica supervisa de cerca a Freya para asegurar la exactitud y calidad de la información. Este enfoque nos permite mantener la integridad y calidad de la documentación médica.

Freya puede navegar sin esfuerzo a través de documentos reglamentarios completos y complejos en el idioma de su elección. ¡Freyr estará encantado de discutir esto más a fondo!

 

Desbloquee la redacción médica fluida con la experiencia en IA de Freya.

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Automatización en la redacción médica de Freyr

Automatización en redacción médica

  • Experiencia directa en la integración de herramientas avanzadas
  • Implementación eficaz de sistemas de gestión de traducción
  • Sistemas sólidos de control de versiones
  • Iniciativas de mejora continua
  • Dominio del software de análisis estadístico
  • Integración exhaustiva de herramientas
  • Procesos optimizados y que ahorran recursos
  • Mayor garantía de calidad
  • Gestión de traducción optimizada
  • Cumplimiento reglamentario proactivo

Optimice sus documentos reglamentarios—Automatice con Freya

Permítanos automatizarle

Celebrando el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Redacción médica

India

Muchas gracias al equipo de Freyr por el apoyo que nos han brindado con carácter prioritario. Agradecemos sinceramente el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha dedicado a entregar los informes a tiempo. Esperamos mantener una asociación comercial continua con Freyr.

Director de Garantía de Calidad

 

Medicamentos

Redacción médica

India

Muchas gracias al equipo de Freyr por el apoyo que nos han brindado con carácter prioritario. Agradecemos sinceramente el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha dedicado a entregar los informes a tiempo. Esperamos mantener una asociación comercial continua con Freyr.

Director de Garantía de Calidad​

Organización líder de fabricación por contrato farmacéutica con sede en la India​

 

Medicamentos

Redacción médica

Reino Unido

Nos complace enormemente informarle de que la BLA se ha presentado con éxito a la FDA. Expresamos nuestro más sincero agradecimiento al equipo de Freyr, que trabajó de forma diligente, incansable y muy estrecha con nuestros equipos de Bridgewater y Pekín durante los últimos meses para lograr esta monumental hazaña a tiempo. El equipo de Freyr fue más allá de sus obligaciones para hacer realidad esta presentación de BLA. Agradecemos sinceramente la flexibilidad de Freyr y su entusiasmo por trabajar con nosotros para cumplir unos objetivos ambiciosos. Esperamos contar con su apoyo continuo y mantener nuestra relación en el futuro y más allá.

Líder técnico global de CMC

Empresa farmacéutica líder en innovación con sede en China​

 

Medicamentos

Redacción médica

EE. UU.

Gracias, equipo de Freyr. Agradezco su profesionalidad, dedicación y esfuerzo. Han ido más allá de lo esperado para garantizar que todos los entregables se cumplieran antes de lo previsto durante todo el proyecto, y han realizado un gran trabajo gestionando a un grupo complejo de productos. Agradezco su atención a los detalles y el seguimiento de la gran carga de trabajo que han gestionado. ¡Ha sido un placer trabajar con ustedes y les deseo lo mejor a usted y a su familia en el futuro!

Director, Global Labeling Management – Labeling Cluster Head Global Product ​ Development, Global Regulatory Affairs

Empresa multinacional farmacéutica y biotecnológica con sede en US​

 

Medicamentos

Redacción médica

Vietnam​

Muchas gracias por ser un gran socio en nuestro camino hacia el cumplimiento reglamentario.

A medida que los países asiáticos avanzan hacia la inclusión de las evaluaciones de seguridad como un requisito clave, su apoyo nos ha ayudado significativamente a cumplir con dichos requisitos mucho antes que nuestros competidores en Vietnam. ​

De hecho, compartí su contacto con nuestros oficiales de reglamentación para que puedan difundirlo en el sector en caso de que sean necesarias evaluaciones de seguridad.

Líder de I+D / Cuidado Personal

Empresa multinacional de bienes de consumo con sede en la India​

 

Medicamentos

Redacción médica

EE. UU.

¡Felicitaciones a todos por el brillante trabajo en equipo! Solos podemos hacer muy poco; juntos podemos hacer mucho.

Esperamos con ilusión el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.

Vicepresidente sénior de I+D (Forma farmacéutica terminada)​

Empresa CRO con sede en US que se centra en la ciencia de materiales y la ingeniería para el desarrollo de medicamentos​