Servicios de la iniciativa de transparencia de datos clínicos

Los especialistas en datos clínicos de Freyr Solutions están altamente capacitados en servicios de registro de divulgación y en la promoción de la transparencia de datos en diversas regiones. Apoyan a los clientes para que sigan cumpliendo y sean proactivos en los esfuerzos de transparencia de datos.

Servicios de la iniciativa de transparencia de datos clínicos: Resumen

La transparencia en los ensayos clínicos se está convirtiendo en una función vital dentro de las instituciones patrocinadoras y académicas, reflejando su creciente importancia en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de Dispositivos Médicos. Comprender las técnicas y herramientas de anonimización de datos es esencial para cumplir con las crecientes regulaciones sanitarias. 

El equipo de servicios de la iniciativa de transparencia de datos clínicos de Freyr cuenta con una amplia experiencia en el apoyo a servicios de registros de divulgación y actividades de transparencia de datos en diversas regiones.

Nuestros servicios de registros de divulgación incluyen:

  • Preparar y actualizar los protocolos de ensayos clínicos y la divulgación de resultados dentro de los plazos exigidos para los registros globales (ClinicalTrials.gov, EudraCT, ENcEPP, ISRCTN, etc.).
  • Preparar y actualizar las divulgaciones de protocolos de ensayos clínicos en ClinicalTrials.gov.
  • Apoyar al equipo patrocinador en la respuesta y el cumplimiento de los mandatos y normativas globales de divulgación.

Nuestros servicios de transparencia de datos incluyen:

  • Supresión, anonimización y/o seudonimización de documentos para datos personales de pacientes (PPD) e información confidencial de la empresa (CCI)
  • Preparación del informe de justificación completo
  • Garantizar el cumplimiento de diversas directrices y requisitos reglamentarios, como las orientaciones políticas para la divulgación pública de información clínica (PRCI) de Health Canada, la Política 0070 de la EMA y la ejecución de la Política 0043.

Además, nuestro equipo de servicios de la iniciativa de transparencia de datos también puede apoyar en la preparación y revisión de resúmenes en lenguaje sencillo destinados a hacer que los resultados de los estudios clínicos sean accesibles para las diversas partes interesadas de la industria farmacéutica mediante un lenguaje fácil y sencillo.

Servicios de la iniciativa de transparencia de datos clínicos

  • Preparación y actualización de protocolos de ensayos clínicos y divulgación de resultados dentro de los plazos requeridos para registros globales (ClinicalTrials.gov, EudraCT, ENcEPP, ISRCTN, etc.).
  • Preparación y actualización de las divulgaciones de protocolos de ensayos clínicos en ClinicalTrials.gov.
  • Apoyar al equipo patrocinador para responder y cumplir con los mandatos y normativas globales de divulgación de datos clínicos
  • Apoyo en la presentación del paquete de documentos de propuesta de supresión (CSR, resumen clínico y sumarios clínicos) en consonancia con los plazos de entrega
  • Preparación de la redacción, anonimización y/o seudonimización de documentos para datos personales de pacientes (PPD) e información confidencial de la empresa (CCI) según la orientación sobre políticas para la divulgación pública de información clínica (PRCI) de Health Canada, la política 0070 de la EMA y la política 0043, entre otras.
  • Preparación del informe de justificación completo
  • Apoyo en la preparación del informe de anonimización
  • Apoyo en la redacción, revisión y preparación de resúmenes de resultados de estudios en lenguaje sencillo para que los resultados clínicos de los estudios sean accesibles a pacientes, proveedores de atención médica, cuidadores, investigadores y al público general.
Servicios de la iniciativa de transparencia de datos clínicos
  • Garantizar el cumplimiento de diversas directrices y requisitos reglamentarios, como las orientaciones políticas para la divulgación pública de información clínica (PRCI) de Health Canada, la Política 0070 de la EMA y la ejecución de la Política 0043.
  • Completa comprensión de la supresión, anonimización y/o seudonomización de datos en documentos para datos personales de pacientes (PPD) y la información confidencial de la empresa (CCI)
  • Amplios conocimientos en la identificación de PPD y CCI en documentos clínicos (CSR, resumen clínico y sumarios clínicos), así como en técnicas y herramientas de anonimización
  • Garantizar la entrega puntual del paquete de propuestas de supresión manteniendo los más altos estándares de calidad
  • Experiencia en servicios de registros de divulgación y transparencia de datos en diversas regiones, lo que garantiza que el patrocinador mantenga el cumplimiento y la ventaja en las iniciativas de transparencia de datos.
Servicios de la iniciativa de transparencia de datos clínicos

Manténgase a la vanguardia de los mandatos globales de divulgación de datos

Obtenga apoyo experto hoy mismo

Celebrando el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Redacción médica

India

Muchas gracias al equipo de Freyr por el apoyo que nos han brindado con carácter prioritario. Agradecemos sinceramente el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha dedicado a entregar los informes a tiempo. Esperamos mantener una asociación comercial continua con Freyr.

Director de Garantía de Calidad

 

Medicamentos

Redacción médica

India

Muchas gracias al equipo de Freyr por el apoyo que nos han brindado con carácter prioritario. Agradecemos sinceramente el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha dedicado a entregar los informes a tiempo. Esperamos mantener una asociación comercial continua con Freyr.

Director de Garantía de Calidad​

Organización líder de fabricación por contrato farmacéutica con sede en la India​

 

Medicamentos

Redacción médica

Reino Unido

Nos complace enormemente informarle de que la BLA se ha presentado con éxito a la FDA. Expresamos nuestro más sincero agradecimiento al equipo de Freyr, que trabajó de forma diligente, incansable y muy estrecha con nuestros equipos de Bridgewater y Pekín durante los últimos meses para lograr esta monumental hazaña a tiempo. El equipo de Freyr fue más allá de sus obligaciones para hacer realidad esta presentación de BLA. Agradecemos sinceramente la flexibilidad de Freyr y su entusiasmo por trabajar con nosotros para cumplir unos objetivos ambiciosos. Esperamos contar con su apoyo continuo y mantener nuestra relación en el futuro y más allá.

Líder técnico global de CMC

Empresa farmacéutica líder en innovación con sede en China​

 

Medicamentos

Redacción médica

EE. UU.

Gracias, equipo de Freyr. Agradezco su profesionalidad, dedicación y esfuerzo. Han ido más allá de lo esperado para garantizar que todos los entregables se cumplieran antes de lo previsto durante todo el proyecto, y han realizado un gran trabajo gestionando a un grupo complejo de productos. Agradezco su atención a los detalles y el seguimiento de la gran carga de trabajo que han gestionado. ¡Ha sido un placer trabajar con ustedes y les deseo lo mejor a usted y a su familia en el futuro!

Director, Global Labeling Management – Labeling Cluster Head Global Product ​ Development, Global Regulatory Affairs

Empresa multinacional farmacéutica y biotecnológica con sede en US​

 

Medicamentos

Redacción médica

Vietnam​

Muchas gracias por ser un gran socio en nuestro camino hacia el cumplimiento reglamentario.

A medida que los países asiáticos avanzan hacia la inclusión de las evaluaciones de seguridad como un requisito clave, su apoyo nos ha ayudado significativamente a cumplir con dichos requisitos mucho antes que nuestros competidores en Vietnam. ​

De hecho, compartí su contacto con nuestros oficiales de reglamentación para que puedan difundirlo en el sector en caso de que sean necesarias evaluaciones de seguridad.

Líder de I+D / Cuidado Personal

Empresa multinacional de bienes de consumo con sede en la India​

 

Medicamentos

Redacción médica

EE. UU.

¡Felicitaciones a todos por el brillante trabajo en equipo! Solos podemos hacer muy poco; juntos podemos hacer mucho.

Esperamos con ilusión el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.

Vicepresidente sénior de I+D (Forma farmacéutica terminada)​

Empresa CRO con sede en US que se centra en la ciencia de materiales y la ingeniería para el desarrollo de medicamentos​