,La Food and Drug Administration (FDA) des US a émis une alerte de sécurité avertissant les consommateurs d'éviter plusieurs produits de compléments alimentaires commercialisés comme racine de tejocote (Crataegus mexicana) ou graine du Brésil après que des tests en laboratoire ont confirmé la présence de laurier-rose jaune toxique. L'agence a mis à jour son avis le 11 mars 2026, ajoutant un autre produit à la liste des compléments contenant la plante vénéneuse.
Selon la FDA, ces produits sont falsifiés car ils contiennent du Thevetia peruviana (laurier-rose jaune) au lieu de l'ingrédient indiqué sur l'étiquette. Le laurier-rose jaune est une plante très toxique originaire de certaines régions du Mexique et d'Amérique centrale, connue pour contenir de puissants glycosides cardiaques pouvant entraîner de graves effets sur la santé. L'exposition peut entraîner des symptômes neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui, dans les cas graves, peuvent être mortels.
La FDA conseille aux consommateurs de cesser immédiatement d'utiliser et de jeter ces produits. Les personnes ayant consommé l'un des compléments affectés sont encouragées à contacter leur professionnel de la santé, même si les produits ont été pris il y a quelque temps, pour déterminer si une évaluation médicale est nécessaire. Les consommateurs présentant des effets secondaires graves sont invités à consulter une aide médicale d'urgence ou à contacter un centre antipoison.
Les produits identifiés par la FDA comprennent plusieurs marques et formulations vendues via diverses plateformes en ligne, notamment Amazon, eBay et les sites web de distributeurs indépendants. Certaines entreprises ont procédé à des rappels volontaires, tandis que d'autres ne se sont pas engagées à un rappel ou n'ont pas pu être contactées par la FDA. Dans plusieurs cas, les places de marché en ligne ont retiré les annonces de produits suite à une notification réglementaire.
L'alerte de sécurité découle de découvertes antérieures rapportées en 2023 par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), qui ont documenté des cas de compléments de racine de tejocote substitués par du laurier-rose jaune. Suite à ce rapport, la FDA a initié des échantillonnages et des tests supplémentaires de produits commercialisés comme racine de tejocote. L'agence reste préoccupée par le fait que d'autres produits étiquetés Crataegus mexicana, Raíz de Tejocote ou aubépine mexicaine pourraient également contenir la plante toxique.
Dans le cadre de son enquête en cours, la FDA continue de tester les produits suspects et de travailler avec les plateformes de vente tierces pour traiter les articles potentiellement dangereux sur le marché. L'agence a déclaré que des produits supplémentaires pourraient être ajoutés à l'avis à mesure que de nouvelles informations deviennent disponibles et que la surveillance des événements indésirables et des plaintes concernant les produits se poursuivra.
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