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L'ultimo aggiornamento del regolamento UE sulla classificazione, l'etichettatura e l'imballaggio (CLP) introduce importanti modifiche che produttori, gli importatori e gli esportatori di sostanze chimiche non possono permettersi di trascurare.
La revisione introduce:
- 27 nuove voci di classificazione armonizzata
- 16 voci aggiornate
- 7 classificazioni obsolete rimosse
- Nuova attenzione agli interferenti endocrini (ED)
- Inclusione delle sostanze persistenti, bioaccumulabili e tossiche (PBT) e delle sostanze persistenti, mobili e tossiche (PMT) nelle nuove classi CLP
- Un periodo di transizione fino al 1° maggio 2028 per le miscele esistenti immesse sul mercato prima del 1° maggio 2026
Questi cambiamenti incidono sulla classificazione dei pericoli, sugli aggiornamenti delle schede di sicurezza (SDS), sui requisiti CLP e sulla conformità della catena di approvvigionamento, rendendo indispensabile una preparazione proattiva.
Perché questo aggiornamento è importante
La classificazione chimica tradizionale si concentrava principalmente sui rischi immediati per la salute e sui pericoli fisici. Il CLP rivisto amplia i requisiti per la valutazione dei rischi ambientali e sistemici a lungo termine.
Le nuove classi CLP includono:
Interferenti endocrini (ED)
Le sostanze in grado di influire sul sistema ormonale richiedono ora una valutazione scientifica più approfondita, tra cui:
- Approcci basati sul peso probatorio
- Rassegne della letteratura scientifica
- Convalida dei dati
- Valutazione tossicologica
Valutazioni PBT e PMT
Il regolamento pone maggiore enfasi sulla persistenza ambientale e sulla mobilità attraverso categorie quali:
- PBT (persistente, bioaccumulabile, tossico)
- vPvB (molto persistente, molto bioaccumulabile)
- PMT (Persistente, Mobile, Tossico)
- vPvM (molto persistente, molto mobile)
Tali classificazioni possono influire in modo significativo sulla conformità del portafoglio e sulle strategie di prodotto.
Rischi comuni in materia di conformità che le organizzazioni devono affrontare
Molte aziende sottovalutano l'impatto operativo degli aggiornamenti normativi.
Schede di sicurezza (SDS) non aggiornate
Le schede di sicurezza (SDS) non devono mai rimanere documenti statici. Per garantire la conformità delle SDS, potrebbero rendersi necessari degli aggiornamenti nei seguenti casi:
- Sono disponibili nuove informazioni sui rischi
- Le formulazioni cambiano
- Modifiche ai dati dei fornitori
- I criteri di classificazione sono stati rivisti
Una documentazione SDS non aggiornata può comportare:
- Sanzioni normative
- Audit non superati
- Preoccupazioni relative alla sicurezza dei lavoratori
- Ritardi nelle spedizioni
- Interruzioni dell'accesso al mercato
Dipendenza dai dati dei fornitori
Affidarsi eccessivamente a informazioni obsolete contenute nelle schede di sicurezza (SDS) dei fornitori può comportare:
- Classificazioni errate dei pericoli
- Incoerenze nelle etichette
- Lacune nella conformità della catena di approvvigionamento
Le informazioni relative ai fornitori devono essere periodicamente verificate e convalidate.
Disallineamento dell'etichetta
Le classificazioni aggiornate dei pericoli devono essere conformi a:
- Pittogrammi di pericolo
- Parole di avvertenza
- Consigli di prudenza
- Etichette del prodotto
Gli aggiornamenti alla classificazione che non sono accompagnati da corrispondenti revisioni delle etichette possono causare inadempienze normative.
Lista di controllo CLP dell'UE
Utilizza questa lista di controllo per valutare il livello di preparazione:
☑ Esaminare i portafogli di prodotti per le sostanze recentemente interessate
☑ Verificare che le classificazioni dei pericoli siano conformi ai requisiti ATP aggiornati e alla classificazione CLP
☑ Aggiornare le sezioni 2, 3, 11 e 12 della scheda di sicurezza (SDS), ove necessario
☑ Verificare le informazioni contenute nelle schede di sicurezza (SDS) dei fornitori
☑ Verificare l'inventario delle sostanze chimiche alla luce delle classificazioni aggiornate
☑ Valutare gli impatti sulla conformità a livello di miscela
☑ Assicurarsi che le etichette siano conformi ai requisiti aggiornati in materia di comunicazione dei pericoli
☑ Formare i team addetti alla conformità normativa, alla sicurezza, alla salute e all’ambiente (EHS) e alla catena di approvvigionamento
☑ Rafforzare i sistemi interni di gestione del cambiamento
Clicca qui per saperne di più sull'aggiornamento CLP dell'UE
Perché è importante presentare la domanda di ammissione anticipata
Un ritardo nell'adempimento può comportare un aumento di:
- Rischio normativo
- Interruzioni operative
- Costi della riprogettazione delle etichette
- Le sfide della catena di approvvigionamento
- Barriere all'esportazione
L'ultimo CLP non è semplicemente un adempimento normativo; richiede alle organizzazioni di ripensare la comunicazione dei pericoli, la gestione delle schede di sicurezza (SDS) e le strategie di conformità del proprio portafoglio.
La domanda fondamentale non è più:
"Sei in regola oggi?"
È:
"I vostri sistemi di conformità saranno ancora operativi domani?"
Le organizzazioni che agiscono tempestivamente possono ridurre i rischi, rafforzare la resilienza in materia di conformità e garantire un accesso ininterrotto al mercato in un contesto normativo in continua evoluzione.
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