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Il cliente era un'azienda farmaceutica leader con sede negli STATI UNITI D'AMERICA che cercava supporto normativo per la presentazione di domande IND al CDSCO. C'erano diverse sfide, come il tracciamento delle versioni dei documenti frequentemente modificati, l'elevato volume di documenti da revisionare e le tempistiche rigorose. Freyr è stata in grado di realizzare la pubblicazione a livello di documento granulare e un sistema di tracciamento dettagliato, oltre a presentazioni di alta qualità. Un team di esperti di pubblicazione ha convalidato i documenti sorgente utilizzando strumenti appropriati, ottenendo così zero errori e avvisi.
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