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Scoprite come un’azienda farmaceutica leader con sede in Giappone ha trasformato i propri processi di pubblicazione e presentazione di documentazione normativa a livello globale grazie end-to-end di Freyr. Di fronte a sfide quali formati di presentazione complessi, scadenze strette e requisiti di conformità in diverse regioni, il cliente si è rivolto a Freyr per migliorare l’accuratezza, l’efficienza e la scalabilità.
Grazie all'approccio incentrato sull'automazione, agli esperti specializzati nel settore editoriale e all'assistenza globale 24 ore su 24, 7 giorni su 7, l'azienda ha raggiunto un livello di automazione del 40%, una riduzione del 50% del lavoro manuale e zero difetti nelle consegne in oltre 35 paesi. Sfruttando strumenti integrati e flussi di lavoro ottimizzati, Freyr ha consentito l'invio di oltre 15.000 pratiche alle autorità sanitarie globali, tra cui PMDA, FDA ed EMA.
Il risultato: procedure di invio più rapide, conformità costante ed eccellenza operativa sostenibile.
Scarica il caso di studio per scoprire come Freyr ha aiutato un’azienda farmaceutica leader a livello mondiale a semplificare il processo di pubblicazione, accelerare i tempi e garantire la presentazione di documenti impeccabili.
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