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Un'azienda farmaceutica generica con sede negli US si è rivolta a Freyr per fornire supporto per Regulatory Publishing and Submissions. L'obiettivo era presentare domande ANDA originali in modo qualitativo e in tempi stringenti. Lo scopo includeva lo studio e la revisione di tutti i documenti secondo le specifiche PDF della FDA, la revisione dell'eCTD in documenti compatibili, ecc.
Scarica il caso per capire come Freyr ha assistito il cliente a ottenere presentazioni senza errori e avvisi, riducendo il tempo di elaborazione complessivo.
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