Il 13 maggio 2026, l’Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) ha avviato consultazioni pubbliche su due richieste di relazione di revisione relative al mantenimento dell’autorizzazione all’uso del 4-nonilfenolo, ramificato e lineare, etossilato, nell’ambito del quadro normativo REACH dell’UE REACH . Le consultazioni resteranno aperte fino all’8 luglio 2026. Le richieste sono state presentate da Roche Diagnostics GmbH e riguardano l’uso di etossilati di nonilfenolo nella formulazione, nel riempimento e nell’applicazione di un test diagnostico in vitro (IVD) identificato come HIV combi PT. Le consultazioni fanno parte del processo di revisione REACH , durante il quale le parti interessate possono presentare osservazioni e informazioni rilevanti affinché siano valutate dai comitati scientifici ECHA. Ai sensi del REACH , le sostanze incluse nell’elenco delle sostanze soggette ad autorizzazione (allegato XIV) richiedono un’autorizzazione per poter continuare ad essere utilizzate dopo le date di scadenza, a causa dei rischi per la salute umana o per l’ambiente. Il processo di consultazione contribuisce a valutare se il proseguimento dell’uso sia ancora giustificato e se siano disponibili alternative adeguate. I commenti presentati durante il periodo di consultazione di otto settimane aiuteranno il Comitato per la valutazione dei rischi (RAC) e il Comitato per l’analisi socioeconomica (SEAC) ECHAa elaborare i pareri sulle domande di riesame.
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