Il 13 maggio 2026, l'Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) ha aperto consultazioni pubbliche su due domande di relazione di revisione per l'uso autorizzato continuato di 4-Nonilfenolo, ramificato e lineare, etossilato, nell'ambito del quadro di autorizzazione REACH dell'UE. Le consultazioni sono aperte fino all'8 luglio 2026. Le domande sono state presentate da Roche Diagnostics GmbH e riguardano l'uso di etossilati di nonilfenolo nella formulazione, nel riempimento e nell'applicazione di un test diagnostico in vitro (IVD) identificato come HIV combi PT. Le consultazioni fanno parte del processo di revisione dell'autorizzazione REACH, durante il quale le parti interessate possono presentare commenti e informazioni pertinenti per la valutazione da parte dei comitati scientifici dell'ECHA. Ai sensi del regolamento REACH, le sostanze elencate nell'Elenco delle autorizzazioni (Allegato XIV) richiedono un'autorizzazione per l'uso continuato dopo le date di scadenza a causa di preoccupazioni relative alla salute umana o ai pericoli ambientali. Il processo di consultazione supporta la valutazione se l'uso continuato rimanga giustificato e se siano disponibili alternative adeguate. I commenti presentati durante il periodo di consultazione di otto settimane supporteranno il Comitato per la valutazione dei rischi (RAC) e il Comitato per l'analisi socioeconomica (SEAC) dell'ECHA nella preparazione dei pareri sulle domande di revisione.
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