,Nelle industrie regolamentate come quella farmaceutica e dei dispositivi medici, la registrazione manuale dei dati è un processo complesso, ad alta intensità di risorse e che richiede tempo. Pertanto, è essenziale passare a sistemi automatizzati/computerizzati con controllo dinamico dei processi, elaborazione dei dati e applicazioni di registrazione/archiviazione dei dati. Come si possono sviluppare questi sistemi? Leggete la prospettiva di Freyr pubblicata su 'Pharmaceutical Online' e 'Bioprocess Online', a cura di Sridhar Sarva, Senior General Manager, specializzato in Servizi Normativi e di Qualità.
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