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Mentre la fine dell'anno si avvicina, è il momento di ripercorrere tutte le attività normative che l'industria farmaceutica ha seguito per adeguarsi alle direttive delle autorità sanitarie. Vale la pena riflettere sugli importanti trend del settore, sui documenti guida delle autorità sanitarie e sulle principali sfide aziendali che abbiamo affrontato negli ultimi 12 mesi. Mettendo in luce i traguardi più importanti, vi offriamo una panoramica dei 20 argomenti principali trattati nel 2016, tra cui gli obblighi di sottomissione e di etichettatura, la Brexit e le sue conseguenze, i mandati e le modifiche, oltre a vari approfondimenti.
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Ci auguriamo che questa panoramica vi aiuti a riesaminare le attività normative dell'anno passato e ad allinearvi con quelle del prossimo. Vi auguriamo buone feste e vi ringraziamo per la lettura!
