Il cliente era un'azienda farmaceutica e manifatturiera con sede negli US che cercava supporto nella presentazione di corrispondenza generale per le sottomissioni ANDA alla USFDA. Le difficoltà di questo progetto erano legate alla limitata disponibilità di tempo e alla tracciabilità delle versioni di documenti modificati di frequente per le sottomissioni eCTD. Freyr, grazie al suo pool di risorse esperte, è stata in grado di convalidare grandi volumi di documenti nei tempi stabiliti ed effettuare le sottomissioni senza commettere errori. Freyr si è occupata delle esigenze di pubblicazione End-to-End del cliente e ha contribuito alla gestione del ciclo di vita dei suoi prodotti.
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