Una nota società di consulenza nel settore delle scienze della vita con sede negli USA ha richiesto assistenza regolatoria a Freyr per la presentazione di domande di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) e relative modifiche presso la USFDA.
Freyr ha completato con successo le attività di pubblicazione end-to-end per il progetto rispettando scadenze rigorose. Grazie a servizi granulari di pubblicazione a livello di documento (DLP), le domande IND e le modifiche ai documenti sono state presentate puntualmente senza errori o avvisi da parte della USFDA.
Scopri come Freyr ha fornito servizi regolatori completi e sottomissioni di alta qualità nei tempi previsti, utilizzando strumenti raccomandati dalle agenzie. Scarica il case study per maggiori dettagli.
Compila il modulo sottostante per scaricare il caso studio
