Il cliente era il più grande gruppo di supporto farmaceutico a proprietà indipendente del Regno Unito, alla ricerca di assistenza per la presentazione di domande originali e di sottomissioni LCM multiple. Il progetto presentava diverse sfide sotto forma di scadenze rigorose, manutenzione del ciclo di vita di molteplici prodotti e grandi volumi di documenti da convalidare. Freyr ha messo in campo un pool di risorse in grado di lavorare sulle sottomissioni ad hoc garantendo il 100% di qualità, tracciando i documenti frequentemente modificati e sostituendoli nell'eCTD. Freyr ha guidato il cliente e ha depositato le domande senza errori, nel rispetto dei requisiti dell'MHRA.
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