Il cliente era una principale azienda farmaceutica con sede negli USA alla ricerca di supporto regolatorio per la presentazione di domande IND al CDSCO. Vi erano diverse sfide, come il monitoraggio delle versioni di documenti frequentemente modificati, un elevato volume di documenti da revisionare e tempistiche rigorose. Freyr è stata in grado di realizzare una pubblicazione granulare a livello di documento e un sistema di tracciamento dettagliato, oltre a sottomissioni di alta qualità. Un team di esperti di pubblicazione ha validato i documenti di origine utilizzando strumenti appropriati, ottenendo così zero errori e avvisi.
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