Una CRO con sede negli US cercava supporto regolatorio per la presentazione iniziale di una richiesta IND presso la USFDA. Il progetto del cliente presentava diverse sfide, come scadenze rigorose, la gestione di grandi volumi di documenti e la revisione di tutti i documenti di origine per eventuali domande aggiuntive. Il team di esperti di Freyr ha fornito una sottomissione valida, senza errori né avvisi da parte dell'Agenzia, dedicando risorse a tempo pieno e convalidando i documenti tramite strumenti riconosciuti nel settore per le attività di publishing.
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