Un'azienda farmaceutica con sede in India desiderava presentare una domanda di DMF per il proprio prodotto all'USFDA. La sfida consisteva nel presentare le domande in tempi brevi rispettando al contempo gli standard e i requisiti ICH, poiché alcuni documenti non erano nel formato richiesto. Freyr ha assistito il cliente gestendo tutte le sottomissioni con una precisione del 100%.
Attraverso questo caso studio, scopri come Freyr ha applicato il suo processo di revisione in due fasi e garantito sottomissioni di alta qualità.
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