Per garantire la conformità al Regolamento sui Dispositivi Medici (UE) 2017/745, i produttori devono assicurare la conformità a tutti i requisiti generali di sicurezza e prestazione (GSPR) pertinenti. Sai come determinare i requisiti GSPR pertinenti? In cosa differiscono i GSPR dai requisiti essenziali? Quali dati sono necessari per dimostrare la conformità ai diversi GSPR? Scopri un'analisi approfondita nell'articolo di Smridula Hariharan di Freyr, pubblicato sulla rivista MPO.
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