Partner regolatorio strategico per il successo in Cile

  • Supporto regolatorio su misura
  • Mantenimento del prodotto e conformità
  • Team regolatori flessibili

Cordiali saluti da
Freyr Cile

Essendo uno dei paesi più floridi del Sud America, il Cile attira i produttori di medicinali e dispositivi medici a investire nella regione non solo per il suo forte sistema sanitario, ma anche per le moderne tecnologie che vengono implementate. Per accedere al mercato, i produttori devono ottenere le approvazioni di mercato e le registrazioni dall'Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED). Con normative in continua evoluzione e tempistiche competitive, tuttavia, il mercato cileno impone ai produttori stranieri di affrontare procedure normative aggiornate per risultare conformi.

In qualità di partner normativo globale comprovato, Freyr assiste i produttori stranieri con una competente consulenza in materia normativa: direttamente dalla decodifica delle normative necessarie alla preparazione di dossier pronti per gli audit e alla loro presentazione alle autorità competenti per l'ottenimento delle approvazioni di mercato nei tempi previsti. I servizi normativi di Freyr in Cile coprono:

  • Dispositivi medici
  • Farmaci

Settori che serviamo in Cile

Freyr unisce una solida conoscenza del mercato regolatorio cileno agli standard farmaceutici globali per garantire conformità, tempi di sottomissione più rapidi e una gestione efficiente del ciclo di vita del prodotto.

Districarsi nel panorama normativo per alimenti e integratori alimentari in Cile richiede competenza e precisione. Freyr Solutions offre un supporto normativo completo per garantire che i vostri prodotti soddisfino i rigorosi requisiti di registrazione del Cile.

Competenze di Freyr

  • Consulenza regolatoria strategica
  • Affari regolatori e intelligence regolatoria
  • Percorsi di registrazione e servizi di gestione delle licenze
  • Gestione dei dossier

I vantaggi di Freyr

  • Base di conoscenze normative locali strategiche e approfondite – con dispositivi medici e autorità sanitarie regolatorie
  • Team regolatorio con comprovata esperienza globale in ambito RA
  • Approccio proattivo e collaborativo
  • Tempi di risposta rapidi e immettenza sul mercato più veloce
  • Aggiornamento costante sulla legislazione specifica della regione e sulle linee guida normative

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