Ultime notizie dal settore
- Dal 1° settembre 2024, Swissmedic accetterà set di dati SEND per le domande di nuova autorizzazione di medicinali per uso umano con nuove sostanze attive
- Linee guida della SFDA sulle buone pratiche di farmacovigilanza (GVP)
- ANVISA - Le aziende devono presentare il rapporto di commercializzazione dei farmaci
- Notificare alla MHRA un'indagine clinica per un dispositivo medico
- Il laboratorio di riferimento nazionale COFEPRIS rinnova le certificazioni di gestione della qualità
- Swissmedic accetterà set di dati elettronici da studi cardine di bioequivalenza
- Il Ministero per le Industrie Primarie ha pubblicato indicazioni sui requisiti della Cina per i prodotti a base di bevande solide
- FSANZ - A1290 - Citicolina come sostanza nutritiva da utilizzare nelle bevande con caffeina formulate
- Il codice degli standard alimentari di Australia e Nuova Zelanda viene modificato per consentire l'uso di Agaricus bisporus come microrganismo fonte di chitosano nella produzione di bevande alcoliche, tra cui vino, birra, sidro, superalcolici e altre bevande alcoliche
- FSANZ ha approvato le modifiche al codice degli standard alimentari di Australia e Nuova Zelanda per correggere un errore tipografico e rimuovere un termine ridondante relativo alle indicazioni "senza zuccheri aggiunti", a seguito degli aggiornamenti apportati nell'ambito della proposta P1062
- Health and Safety Executive (HSE) ha pubblicato una relazione tecnica che propone classificazioni obbligatorie per l'estratto e l'olio di tea tree ai sensi della classificazione GB
- Avvisi del database sulla sicurezza dei prodotti del Regno Unito - Luglio 2024