,Principali notizie del settore
- Dal 1° settembre 2024, Swissmedic accetterà set di dati SEND per le domande di Nuova Autorizzazione di Prodotti Medicinali per Uso Umano con Nuove Sostanze Attive.
- Linea guida SFDA sulle buone pratiche di farmacovigilanza (GVP)
- ANVISA - Le Aziende Devono Presentare il Rapporto di Commercializzazione dei Farmaci
- Notificare alla MHRA una sperimentazione clinica per un dispositivo medico
- Laboratorio Nazionale di Riferimento COFEPRIS rinnova le certificazioni nella gestione della qualità
- Swissmedic accetterà set di dati elettronici provenienti da studi di bioequivalenza pivotal
- Il Ministero per le Industrie Primarie ha pubblicato linee guida sui requisiti della Cina per i prodotti a base di bevande solide.
- FSANZ - A1290 - Citicolina come sostanza nutritiva per l'uso in bevande formulate contenenti caffeina
- Il Codice degli Standard Alimentari di Australia e Nuova Zelanda viene modificato per consentire l'uso di Agaricus bisporus come microrganismo fonte per il chitosano nella produzione di bevande alcoliche, inclusi vino, birra, sidro, distillati e altre bevande alcoliche
- FSANZ ha approvato modifiche al Codice degli standard alimentari di Australia e Nuova Zelanda per correggere un errore di battitura e rimuovere un termine ridondante relativo alle dichiarazioni "senza zuccheri aggiunti", a seguito degli aggiornamenti apportati ai sensi della Proposta P1062
- L'Health and Safety Executive (HSE) ha pubblicato un rapporto tecnico che propone classificazioni obbligatorie per l'estratto e l'olio di tea tree nell'ambito della Classificazione GB
- Avvisi del database sulla sicurezza dei prodotti del Regno Unito, Luglio 2024