,Ce document présente la création du CENAFyT et son nouveau rôle dans la coordination et l'amélioration de la surveillance de la sécurité des médicaments au Mexique.
Ce document traite des points suivants :
- La responsabilité du CENAFyT en matière de supervision des activités de pharmacovigilance relatives aux médicaments
- Renforcement de la notification, de la surveillance et des enquêtes sur les effets indésirables des médicaments
- Mise à jour et application des réglementations techniques, en particulier la norme NOM-220-SSA1-2016 relative à la sécurité des médicaments
- La coordination entre tous les membres du système national de pharmacovigilance afin d'assurer une détection et une gestion efficaces des risques liés aux médicaments
- Engagement en faveur de la protection de la santé publique en veillant à ce que tous les médicaments commercialisés soient sûrs et efficaces
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