Il 1° giugno 2026, l’Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) ha avviato una consultazione pubblica su una proposta presentata dalla Germania volta a rivedere la classificazione e l’etichettatura armonizzate (CLH) dell’esbiotrina (n. CAS 260359-57-7) ai sensi del regolamento sulla classificazione, l’etichettatura e l’imballaggio (CLP). La consultazione rimarrà aperta fino al 31 luglio 2026, consentendo alle parti interessate di presentare osservazioni e informazioni scientifiche sulle classificazioni di pericolo proposte. La Germania ha proposto di rafforzare l’attuale classificazione dell’esbiotrina classificando la sostanza nella categoria 3 di tossicità acuta (per via orale), Categoria 2 di tossicità riproduttiva (sospettata di danneggiare il feto), Categoria 1 di tossicità per organi bersaglio specifici – Esposizione singola (sistema nervoso) e Categoria 2 di tossicità per organi bersaglio specifici – Esposizione ripetuta (pelle), mantenendo al contempo le classificazioni relative alla tossicità acuta per inalazione e ai pericoli per l’ambiente acquatico. La proposta prevede inoltre fattori M relativi ai pericoli per l’ambiente acquatico significativamente più elevati e la rimozione dell’esbiotrina da una voce di gruppo esistente che copre le sostanze correlate all’alletrina nell’Allegato VI del CLP . La consultazione riguarda diverse classi di pericolo, tra cui tossicità acuta, tossicità riproduttiva, cancerogenicità, mutagenicità, sensibilizzazione cutanea, tossicità per organi bersaglio specifici, pericolo di aspirazione e pericoli ambientali. Le informazioni ricevute durante la consultazione saranno valutate dal Comitato per la valutazione dei rischi (RAC) ECHAprima che venga adottato un parere e si valuti l’opportunità di includerle nell’allegato VI del CLP .
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