Il 30 giugno 2025, l’Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA) ha ricordato alle aziende che, a partire dal 1° luglio 2026, tutte le domande di rinnovo delle autorizzazioni relative alle sostanze attive biocidiche ai sensi del regolamento sui biocidi (BPR) dovranno includere i dati di autorizzazione presentati nel formato IUCLID (International Uniform Chemical Information Database). Tale requisito si applicherà a tutti i dati relativi all’autorizzazione, comprese le informazioni originariamente presentate nell’ambito della domanda iniziale di autorizzazione della sostanza attiva. ECHA i richiedenti a iniziare a preparare e convertire i dati di autorizzazione esistenti nel formato IUCLID e a familiarizzarsi con l’IUCLID Validation Assistant, uno strumento che aiuta a identificare le informazioni mancanti o inserite in modo errato prima della presentazione del fascicolo. L’agenzia ha osservato che i fascicoli IUCLID standardizzati miglioreranno l’accessibilità dei dati per le valutazioni del rischio chimico, sosterranno l’approccio «una sostanza, una valutazione», faciliteranno l’analisi dei dati, promuoveranno l’uso di metodi di prova alternativi e snelliranno le valutazioni normative. Il cambiamento segna la fine di una prassi ormai superata nell’ambito del programma di revisione che consentiva Member States accettare dati non strutturati e non in formato IUCLID per determinate sostanze attive biocidiche. Richiedendo fascicoli in formato IUCLID per le domande di rinnovo, ECHA ad allineare maggiormente i requisiti di presentazione dei dati sui biocidi a quelli applicati nell’ambito di altre normative UE in materia di sostanze chimiche e a migliorare l’efficienza e la coerenza del processo di approvazione delle sostanze attive.
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