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No cenário regulamentar global em rápida evolução de hoje, as empresas devem manter-se a par das alterações globais em constante mudança nos rótulos, enquanto criam, monitorizam e gerem diferentes aspetos da rotulagem. Uma vez que o rótulo lida com os dados de segurança e eficácia do produto, os quais podem afetar o bem-estar do utilizador final, as empresas devem cumprir os requisitos regulamentares globais em tempo real e procurar adotá-los na íntegra.
Dada a natureza dinâmica das regulamentações globais, monitorizar as alterações de rótulos em tempo real e atualizar os dados de segurança em rótulos globais e regionais em paralelo torna-se uma tarefa árdua. Além disso, a comparação e a implementação de alterações de rótulos em processos a montante e a jusante, tais como a criação de Artwork, a impressão e a cadeia de abastecimento, podem ser difíceis de gerir. Nestes cenários, se as empresas falharem em responder rapidamente à informação sobre o produto em constante mudança, isso pode resultar num incumprimento.
Assim, para superar estas dificuldades, minimizar o risco e melhorar a eficiência dos processos de rotulagem, as empresas farmacêuticas devem ter um controlo abrangente sobre os seus processos de rotulagem global - desde a fase de conteúdo até à fase de embalagem. Para o fazer, a principal necessidade das empresas é avaliar os seus processos de rotulagem existentes, centralizando-os e melhorando-os para um acompanhamento End-to-End. Onde devem começar? Porque devem adotar novas tecnologias? Quais são as boas práticas a seguir? Que tipo de abordagem e tecnologias precisam de adotar?
Explicamos aqui. Junte-se a nós num webinar gratuito sobre "Rotular os dados de rotulagem para organizar, regulamentar, simplificar e desmistificar", a 23 de outubro de 2019. Inscreva-se para garantir o seu lugar. Mantenha-se informado. Mantenha-se em conformidade.
