Serviços de Rotulagem Regional - Visão Geral
Os Serviços de Rotulagem Regional da Freyr foram concebidos para desempenhar múltiplas funções em várias regiões e países. No âmbito da nossa experiência em rotulagem regional, desenvolvemos estratégias e prestamos apoio para garantir a conformidade com os requisitos de rotulagem locais e regionais, assegurando o cumprimento de todas as normas regulamentares em cada mercado.
Um rótulo transmite informações aos profissionais de saúde,HCP doentes e aos consumidores sobre os benefícios e os riscos do produto. Além disso, fornece orientações sobre a utilização eficaz e segura do mesmo produto. À medida que o panorama se altera, os requisitos regulamentares em matéria de rotulagem exigem uma harmonização a nível global e local, sendo que o conteúdo do rótulo afeta diretamente a aprovação do produto e a segurança pós-comercialização.
As alterações na rotulagem de segurança constituem um elemento crítico no ciclo de vida da rotulagem, frequentemente motivadas por dados clínicos atualizados, notificações de eventos adversos ou novas orientações das autoridades sanitárias. As empresas biofarmacêuticas baseiam-se na rotulagem de segurança nacional/regional para determinar se devem esperar uma suspeita de reação adversa a um medicamento, para notificação imediata às autoridades reguladoras locais. O conteúdo exato da rotulagem do produto é negociado entre as empresas biofarmacêuticas e as autoridades reguladoras. As alterações na rotulagem de segurança devem estar em conformidade com as rotulagens de referência mais recentes, apoiando a farmacovigilância e a conformidade.
A harmonização entre a rotulagem central e a local permite poupar tempo e recursos. A rotulagem regulamentar regional tem frequentemente de se adaptar às normas locais de rotulagem, especialmente em mercados com estruturas específicas, como a Monografia de Produtos do Canadá, que exige detalhes científicos adicionais para além dos folhetos padrão destinados aos doentes ou aos profissionais de saúde.
Embora muitos países adotem um sistema de dois níveis, a Monografia de Produtos do Canadá segue um sistema de três níveis, o que realça ainda mais a complexidade do cumprimento das normas de rotulagem regionais. As empresas devem acompanhar as alterações na rotulagem de segurança e manter-se a par das frequentes atualizações da HA, recorrendo a ferramentas automatizadas e à supervisão de especialistas.
Serviços de Rotulagem Regional da Freyr
Serviços de Rotulagem Regional
- Desenvolvimento e gestão de rótulos de prescrição e de informação ao doente para diversos mercados, tendo em conta os requisitos locais e regionais em matéria de rotulagem
- Gestão de grupos multifuncionais e de área terapêutica para o desenvolvimento e revisão de rotulagem
- Desenvolver/Rever ‘Guias de Medicação’ e ‘Instruções de Utilização’.
- Fornecer informações e estratégia sobre a conformidade regional da rotulagem.
- Revisão e conformidade da rotulagem global e regional
- Interações e negociações com as Autoridades de Saúde (HA)
- Apoio a agências reguladoras que necessitam de Serviços de Rotulagem globais e Regionais
- Monitorização de alterações de rótulos de referência para genéricos e biossimilares
- Preparação de comparações de rótulos para submissões à HA
- Suporte a produtos legados para todos os países
- Revisão e Controlo de Qualidade (CQ) departamental
- Verificação de qualidade e conformidade de rótulos locais ou regionais
- Operações de rotulagem (embalagem, rotulagem de garrafas e sistemas de Artwork)
- Rotulagem Técnica/Estruturada de Produtos
- Harmonização da rotulagem central com a local/regional
- Alinhamento da segurança do rótulo local com um rótulo de referência
- Alterações globais na rotulagem de segurança de medicamentos

- Recursos com conhecimento aprofundado em regulamentação.
- Experiência na gestão bem-sucedida da rotulagem global e regional de medicamentos para clientes farmacêuticos da Fortune em todo o mundo, como os EUA, Europa, APAC, MENA, etc.
- Experiência regulamentar global no apoio a organizações de ciências da vida, nomeadamente, fabricantes de produtos farmacêuticos, biotecnológicos e de nutrição
- Redatores médicos altamente qualificados com vasta experiência em rotulagem regulamentar
- Uma compreensão aprofundada e atualizada das alterações globais na rotulagem de medicamentos por parte de várias autoridades reguladoras, tais como aFDA US , EMA, a TGA, etc.
- Uma equipa de conformidade dedicada para acompanhar o estado da implementação da ficha de dados central e da ficha de dados central da empresa (CDS/CCDS) em rótulos locais ou regionais
